В два года врачи поставили маленькой Маше Хаковой печальный диагноз — спастический тетрапарез. Через три года обнаружилось еще одно сложно заболевание — метахроматическая лейкодистрофия. Сейчас девочке девять лет. И для того, чтобы она могла жить дальше, необходимо серьезное лечение. .
«Тетрапарез у Маши обнаружили в два с половиной года. До этого времени дочь росла обычным здоровым ребенком, стояли в очереди в садик. Как-то на прогулке я заметила, что Маша подволакивает ногу, тяжело переступает с ноги на ногу при ходьбе, пытается бежать, а ноги не отрываются от земли. Через год дочь уже не могла сама ходить, только за ручку. С грустью смотрела, как бегут другие дети и играют в догонялки», — рассказывает Юлия Нежданова, мама девочки.
А в пять лет у малышки выявили лейкодистрофию — редкую генетическую болезнь, при которой разрушается белое вещество головного мозга, и человек теряет свои навыки.
«К этому возрасту дочка разучилась сама ходить и стоять, почти не говорит. Поскольку лечение, назначенное Маше, не давало результатов, дочке становилось хуже, Минздрав Свердловской области направил нас на обследование в Москву, где в НИИ педиатрии и детской хирургии у Маши и обнаружили метахроматическую лейкодистрофию. После лечения в клинике института Маша начала делать несколько шагов сама, четче произносила слова, — говорит Юлия. — Но очереди на следующий курс лечения в клинике мы ждем уже два года. Состояние дочки ухудшается. Я обратилась в московский Институт медицинских технологий (ИМТ), где готовы помочь Маше. Но у меня нет на это денег, одна воспитываю дочь, живем на пособия. Помогите».
Невролог Института медицинских технологий Ольга Рымарева подтверждает: «У Маши тяжелое генетическое заболевание, необходимо остановить процесс разрушения мозга, затем восстановить двигательные функции, улучшить речь девочки».
Русфонд и «URA.Ru» просят всех неравнодушных маме и девочке. Любая сумма, которую вы пожертвуете, поможет Маше Хаковой и сделает ее счастливее.
8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), тел./факс (495) 926-35-63, 125252, Москва, а/я 50, rusfond@rusfond.ru.
Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020 г., являются архивными и были
выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации
других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации»
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
В два года врачи поставили маленькой Маше Хаковой печальный диагноз — спастический тетрапарез. Через три года обнаружилось еще одно сложно заболевание — метахроматическая лейкодистрофия. Сейчас девочке девять лет. И для того, чтобы она могла жить дальше, необходимо серьезное лечение. Стоимость курса — 187 200 рублей. «Тетрапарез у Маши обнаружили в два с половиной года. До этого времени дочь росла обычным здоровым ребенком, стояли в очереди в садик. Как-то на прогулке я заметила, что Маша подволакивает ногу, тяжело переступает с ноги на ногу при ходьбе, пытается бежать, а ноги не отрываются от земли. Через год дочь уже не могла сама ходить, только за ручку. С грустью смотрела, как бегут другие дети и играют в догонялки», — рассказывает Юлия Нежданова, мама девочки. А в пять лет у малышки выявили лейкодистрофию — редкую генетическую болезнь, при которой разрушается белое вещество головного мозга, и человек теряет свои навыки. «К этому возрасту дочка разучилась сама ходить и стоять, почти не говорит. Поскольку лечение, назначенное Маше, не давало результатов, дочке становилось хуже, Минздрав Свердловской области направил нас на обследование в Москву, где в НИИ педиатрии и детской хирургии у Маши и обнаружили метахроматическую лейкодистрофию. После лечения в клинике института Маша начала делать несколько шагов сама, четче произносила слова, — говорит Юлия. — Но очереди на следующий курс лечения в клинике мы ждем уже два года. Состояние дочки ухудшается. Я обратилась в московский Институт медицинских технологий (ИМТ), где готовы помочь Маше. Но у меня нет на это денег, одна воспитываю дочь, живем на пособия. Помогите». Невролог Института медицинских технологий Ольга Рымарева подтверждает: «У Маши тяжелое генетическое заболевание, необходимо остановить процесс разрушения мозга, затем восстановить двигательные функции, улучшить речь девочки». Русфонд и «URA.Ru» просят всех неравнодушных оказать помощь маме и девочке. Любая сумма, которую вы пожертвуете, поможет Маше Хаковой и сделает ее счастливее. Как помочь Маше Хаковой. В Екатеринбурге — 8-912-2322-912, rusfond_ekat@mail.ru. 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), тел./факс (495) 926-35-63, 125252, Москва, а/я 50, rusfond@rusfond.ru.
