13 декабря 2024

Минздрав: «Спутник» испытают в сочетании с иностранной вакциной

© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Прививочный пункт в ТЦ "ГиперСити". Курган, прививка, прививочный кабинет, вакцина от коронавируса, прививочный пункт
Минздрав одобрил совместное испытание вакцин AstraZeneca и «Спутник Лайт Фото:
новость из сюжета
Коронавирус COVID-19

Российскую вакцину «Спутник Лайт» испытают в комбинации с англо-шведским препаратом AstraZeneca. Информация об этом появилась в реестре разрешений Минздрава на проведение клинических исследований.

«Цель клинического исследования: изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S, вводимых по схеме „гетерологичный прайм-буст“ для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых», — говорится в сообщении.

В исследованиях будут участвовать 150 пациентов. Проведение клинических исследований предполагается в пяти медицинских организациях.

Ранее сообщалось, что в РФ разрешили тестировать китайскую вакцину Ad5-nCov. Компаний, «Петровакс» уже готова запустить производство препарата. В настоящее время в странах Евросоюза используются вакцины AstraZeneca, Pfizer, Moderna и Johnson&Johnson, которые были зарегистрированы Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA). Об этом напоминает «Ридус».

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.

Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Российскую вакцину «Спутник Лайт» испытают в комбинации с англо-шведским препаратом AstraZeneca. Информация об этом появилась в реестре разрешений Минздрава на проведение клинических исследований. «Цель клинического исследования: изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S, вводимых по схеме „гетерологичный прайм-буст“ для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых», — говорится в сообщении. В исследованиях будут участвовать 150 пациентов. Проведение клинических исследований предполагается в пяти медицинских организациях. Ранее сообщалось, что в РФ разрешили тестировать китайскую вакцину Ad5-nCov. Компаний, «Петровакс» уже готова запустить производство препарата. В настоящее время в странах Евросоюза используются вакцины AstraZeneca, Pfizer, Moderna и Johnson&Johnson, которые были зарегистрированы Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA). Об этом напоминает «Ридус».
Расскажите о новости друзьям

{{author.id ? author.name : author.author}}
© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Расскажите о новости друзьям
Загрузка...