Минздрав России сообщил о регистрации первого в мире препарата для лечения болезни Бехтерева. Новое лекарство продемонстрировало высокую эффективность и безопасность в ходе клинических испытаний, заявила пресс-служба министерства.
«Минздрав России зарегистрировал первый в мире и первый в классе таргетный препарат для лечения болезни Бехтерева», — уточнили в пресс-службе Минздрава. Информацию передает РИА Новости. Согласно результатам клинических испытаний, лекарство показало высокий уровень безопасности и эффективности.
Болезнь Бехтерева является хроническим заболеванием, характеризующимся воспалением в суставах, особенно позвоночника, что приводит к боли и скованности. Новый препарат, получивший международное непатентованное наименование сенипрутуг, нацелен на уничтожение патологических Т-лимфоцитов, которые атакуют собственные клетки организма.
Ректор РНИМУ имени Н. И. Пирогова Сергей Лукьянов выразил уверенность в том, что инновационный препарат способен полностью остановить прогрессирование заболевания, при этом не вызывая иммуносупрессии и эффекта привыкания. Теперь, после официальной регистрации, начнется промышленное производство нового лекарства.
Препарат был разработан учеными Института биоорганической химии имени академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова Минздрава России в совместной работе с российской фармацевтической компанией BIOCAD. В пресс-службе отметили, что после регистрации препарата компания-производитель может начать выпускать его в промышленных масштабах.
Ранее в России был зарегистрирован аналог спинразы (международное непатентованное наименование — нусинерсен). Он является одним из самых дорогих препаратов в мире и используется для лечения спинальной мышечной атрофии. Выпуском аналога займется биотехнологическая компания «Генериум».
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Минздрав России сообщил о регистрации первого в мире препарата для лечения болезни Бехтерева. Новое лекарство продемонстрировало высокую эффективность и безопасность в ходе клинических испытаний, заявила пресс-служба министерства. «Минздрав России зарегистрировал первый в мире и первый в классе таргетный препарат для лечения болезни Бехтерева», — уточнили в пресс-службе Минздрава. Информацию передает РИА Новости. Согласно результатам клинических испытаний, лекарство показало высокий уровень безопасности и эффективности. Болезнь Бехтерева является хроническим заболеванием, характеризующимся воспалением в суставах, особенно позвоночника, что приводит к боли и скованности. Новый препарат, получивший международное непатентованное наименование сенипрутуг, нацелен на уничтожение патологических Т-лимфоцитов, которые атакуют собственные клетки организма. Ректор РНИМУ имени Н. И. Пирогова Сергей Лукьянов выразил уверенность в том, что инновационный препарат способен полностью остановить прогрессирование заболевания, при этом не вызывая иммуносупрессии и эффекта привыкания. Теперь, после официальной регистрации, начнется промышленное производство нового лекарства. Препарат был разработан учеными Института биоорганической химии имени академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова Минздрава России в совместной работе с российской фармацевтической компанией BIOCAD. В пресс-службе отметили, что после регистрации препарата компания-производитель может начать выпускать его в промышленных масштабах. Ранее в России был зарегистрирован аналог спинразы (международное непатентованное наименование — нусинерсен). Он является одним из самых дорогих препаратов в мире и используется для лечения спинальной мышечной атрофии. Выпуском аналога займется биотехнологическая компания «Генериум».
