В России отменили обязательную сертификацию лекарств

© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
 Открытая лицензия от 22.07.2016 Таблетки, stock, сток,  stock
Вместо сертификата лекарства должны будут получать разрешение Росздравнадзора Фото:

В России изменен порядок оборота медицинских препаратов. По новым правилам, вместо обязательной сертификации на оборот лекарств нужно будет разрешение Росздравнадзора.

«Вместо обязательной сертификации или принятия декларации о соответствии лекарственного препарата для медицинского применения (кроме иммунобиологических лекарственных препаратов) предусмотрено представление производителями или организациями, осуществляющими ввоз лекарственных препаратов в Россию, соответствующих сведений в Росздравнадзор», — пишет ТАСС, ссылаясь на справку к документу.

Разрешения будут выдаваться, только если препараты будут соответствовать требованиям, установленным при государственной регистрации лекарства. Испытательные лаборатории государственных учреждений будут участвовать в этом процессе. Им дается право отправлять образцы лекарств в другие лаборатории для оценки их качества.

Новый порядок заработает с 29 ноября 2019 года.

Ранее правительство страны внесло в Госдуму поправки в Гражданский кодекс, согласно которым для охраны здоровья граждан и восполнения в стране отсутствия запатентованных иностранных лекарств кабмин сможет принимать решение об использовании изобретений и полезных моделей без разрешения патентообладателя, сообщает РАПСИ. При этом президент России Владимир Путин заявил, что сертификация иностранных лекарств должна быть более гибкой. Он отметил, что в этом вопросе много бюрократии, напоминает телеканал 360.

Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020 г., являются архивными и были выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации»

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Подписка на URA.RU в Telegram - удобный способ быть в курсе важных новостей! Подписывайтесь и будьте в центре событий. Подписаться.

Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку.
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
В России изменен порядок оборота медицинских препаратов. По новым правилам, вместо обязательной сертификации на оборот лекарств нужно будет разрешение Росздравнадзора. «Вместо обязательной сертификации или принятия декларации о соответствии лекарственного препарата для медицинского применения (кроме иммунобиологических лекарственных препаратов) предусмотрено представление производителями или организациями, осуществляющими ввоз лекарственных препаратов в Россию, соответствующих сведений в Росздравнадзор», — пишет ТАСС, ссылаясь на справку к документу. Разрешения будут выдаваться, только если препараты будут соответствовать требованиям, установленным при государственной регистрации лекарства. Испытательные лаборатории государственных учреждений будут участвовать в этом процессе. Им дается право отправлять образцы лекарств в другие лаборатории для оценки их качества. Новый порядок заработает с 29 ноября 2019 года. Ранее правительство страны внесло в Госдуму поправки в Гражданский кодекс, согласно которым для охраны здоровья граждан и восполнения в стране отсутствия запатентованных иностранных лекарств кабмин сможет принимать решение об использовании изобретений и полезных моделей без разрешения патентообладателя, сообщает РАПСИ. При этом президент России Владимир Путин заявил, что сертификация иностранных лекарств должна быть более гибкой. Он отметил, что в этом вопросе много бюрократии, напоминает телеканал 360.
Расскажите о новости друзьям

{{author.id ? author.name : author.author}}
© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Расскажите о новости друзьям
Загрузка...