Родители больного ребенка из Тюмени собрали на лечение миллион долларов, но этого мало
Больному мальчику для выздоровления нужен один укол
Фото: Фото: Игорь Меркулов © URA.RU
Родители семимесячного Димы Тишунина из Тюмени за четыре недели собрали на лечение ребенка миллион долларов. Об этом они рассказали в своем Instagram (деятельность запрещена в РФ).
«Кааак? Как вы это делаете? Миллион долларов за 4 недели! Да, мы самая дружная команда волшебников, которая скоро обязательно свершит чудо и подарит Диме жизнь!» — написала в своей публикации мать ребенка Виктория Тишунина.
Дима Тишунин болен спинальной мышечной атрофией. Помочь ему может один укол препаратом «Zolgensma». Лекарство есть в США. Полная стоимость курса лечения — два с половиной миллиона долларов.
Ранее «URA.RU» писало о том, что семья Тишуниных получила большую поддержку от жителей России, Казахстана и других стран мира. Многие звезды российского спорта и шоу-бизнеса сделали в своих блогах в Instagram (деятельность запрещена в РФ) репост обращения с просьбой о финансовой помощи от родителей малыша.
Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020г., являются архивными и были выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации».
Сохрани номер URA.RU — сообщи новость первым!
Как в Тюменской области проходит паводок, как ликвидируют его последствия, и какие компенсации получат пострадавшие? Переходите и подписывайтесь на telegram-канал «Темы Тюмени», чтобы узнавать все новости первыми!
- Медик29 декабря 2019 01:59Шанс 30%. Никто не знает эффективность препарата, даже сами разработчики.
- Кот Базилио28 декабря 2019 22:27Почему в Америке лекарство, а не у нас в Сколково? Может цап-царап, а деньги на разработку распилим?
- Куда катится мир?28 декабря 2019 21:06Дневной заработок какого-нибудь сечина или миллера или грефа или костина и ребенок здоров. Тысячи детей с подобными заболеваниями в год могли бы спасать только эти вот назначенные государством на управление государственными же номинально организациями граждане. А все уходит на недвижимость, задэ и яхты, и прочие понты за счет бюджетных денег
- INTERFAX28 декабря 2019 20:38Москва. 20 декабря. INTERFAX.RU - Швейцарская фармацевтическая компания Novartis AG запускает программу бесплатного распределения самого дорогого в мире препарата для лечения спинальной мышечной атрофии у детей Zolgensma. Эта программа будет действовать в странах, где продажи препарата пока не были одобрены.
- Ну ваааааще28 декабря 2019 19:31Это что за один укол такой? 2,5 млн. долларей!!! Судя по цене такое лекарство должно воскресить динозавров!