Деньги на лечение маленькой девочки собирали всей странойФото: аккаунт Юлианны Сырцевой во «ВКонтакте»
Полуторагодовалая Юлианна Сырцева, которая нуждается в лечении самым дорогим в мире препаратом Zolgensma (стоимостью больше 177 млн рублей по нынешнему курсу), покинула американский карантин и начала обследование в клинике. Об этом ее мама — Людмила Сырцева — рассказала в своем instagram (деятельность запрещена в РФ)-аккаунте.
«Вот и закончился наш двухнедельный карантин. Сейчас мы уже в больнице, встречаемся с врачами и обсуждаем план обследования перед заветным уколом», — добавила женщина.
Девочке должны поставить инъекцию препаратом, который, по прогнозам врачей, вылечит ее от редкого генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии. В Америку семья улетела еще в конце марта, но по прилету их отправили на двухнедельный карантин по коронавирусу.
Ранее URA.RU писало, что сбор средств на лечение Юлианны проходил по всей Югре. К нему подключились спортсмены и звезды отечественного шоу-бизнеса. Тем не менее, всю сумму (тогда требовалось больше 160 млн рублей) собрать не удавалось. Но уже перед окончанием сбора от анонимного благотворителя поступили порядка 50 млн рублей, а затем и вся остальная сумма (еще порядка 50 млн рублей), и семья смогла оплатить счета в больнице.
Публикация от (@yulianasmailik)
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Что случилось в ХМАО? Переходите и подписывайтесь на telegram-канал «Ханты, деньги, нефтевышки», чтобы узнавать все новости первыми!
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Полуторагодовалая Юлианна Сырцева, которая нуждается в лечении самым дорогим в мире препаратом Zolgensma (стоимостью больше 177 млн рублей по нынешнему курсу), покинула американский карантин и начала обследование в клинике. Об этом ее мама — Людмила Сырцева — рассказала в своем instagram (деятельность запрещена в РФ)-аккаунте. «Вот и закончился наш двухнедельный карантин. Сейчас мы уже в больнице, встречаемся с врачами и обсуждаем план обследования перед заветным уколом», — добавила женщина. Девочке должны поставить инъекцию препаратом, который, по прогнозам врачей, вылечит ее от редкого генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии. В Америку семья улетела еще в конце марта, но по прилету их отправили на двухнедельный карантин по коронавирусу. Ранее URA.RU писало, что сбор средств на лечение Юлианны проходил по всей Югре. К нему подключились спортсмены и звезды отечественного шоу-бизнеса. Тем не менее, всю сумму (тогда требовалось больше 160 млн рублей) собрать не удавалось. Но уже перед окончанием сбора от анонимного благотворителя поступили порядка 50 млн рублей, а затем и вся остальная сумма (еще порядка 50 млн рублей), и семья смогла оплатить счета в больнице. Добрый день наши волшебники ???? . Вот и закончился наш двух недельный карантин. . Сейчас мы уже в больнице, встречаемся с врачами и обсуждаем план обследования перед заветным уколом ???????? . Спасибо Вам за переживания ???? будем держать Вас в курсе???? . #ЮгорскийСМАйлик #СпинальнаяМышечнаяАтрофия #ЮлианаСырцева #spinalmuscularatrophy#SMA #сма #сырцеваюлиана #yulianasmailik #спаситеЮлиану #спинраза #золгенсма #СМАйлики #Юлианабудетжить #чудо #югорск #хмао #поможемюлиане Публикация от Юлиана Сырцева / СМАйлик (@yulianasmailik) 9 Апр 2020 в 1:35 PDT
