27 марта 2024

Девочку из ХМАО, которой требуется самое дорогое в мире лекарство, выпустили из карантина в Америке

© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Деньги на лечение маленькой девочки собирали всей страной
Деньги на лечение маленькой девочки собирали всей страной Фото:

Полуторагодовалая Юлианна Сырцева, которая нуждается в лечении самым дорогим в мире препаратом Zolgensma (стоимостью больше 177 млн рублей по нынешнему курсу), покинула американский карантин и начала обследование в клинике. Об этом ее мама — Людмила Сырцева — рассказала в своем instagram (деятельность запрещена в РФ)-аккаунте.

«Вот и закончился наш двухнедельный карантин. Сейчас мы уже в больнице, встречаемся с врачами и обсуждаем план обследования перед заветным уколом», — добавила женщина.

Девочке должны поставить инъекцию препаратом, который, по прогнозам врачей, вылечит ее от редкого генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии. В Америку семья улетела еще в конце марта, но по прилету их отправили на двухнедельный карантин по коронавирусу.

Ранее URA.RU писало, что сбор средств на лечение Юлианны проходил по всей Югре. К нему подключились спортсмены и звезды отечественного шоу-бизнеса. Тем не менее, всю сумму (тогда требовалось больше 160 млн рублей) собрать не удавалось. Но уже перед окончанием сбора от анонимного благотворителя поступили порядка 50 млн рублей, а затем и вся остальная сумма (еще порядка 50 млн рублей), и семья смогла оплатить счета в больнице.

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Главные новости ХМАО уже в вашем телефоне — Telegram-канал «Ханты, деньги, нефтевышки». Подпишитесь, нажмите на ссылку.

Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку.
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Полуторагодовалая Юлианна Сырцева, которая нуждается в лечении самым дорогим в мире препаратом Zolgensma (стоимостью больше 177 млн рублей по нынешнему курсу), покинула американский карантин и начала обследование в клинике. Об этом ее мама — Людмила Сырцева — рассказала в своем instagram (деятельность запрещена в РФ)-аккаунте. «Вот и закончился наш двухнедельный карантин. Сейчас мы уже в больнице, встречаемся с врачами и обсуждаем план обследования перед заветным уколом», — добавила женщина. Девочке должны поставить инъекцию препаратом, который, по прогнозам врачей, вылечит ее от редкого генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии. В Америку семья улетела еще в конце марта, но по прилету их отправили на двухнедельный карантин по коронавирусу. Ранее URA.RU писало, что сбор средств на лечение Юлианны проходил по всей Югре. К нему подключились спортсмены и звезды отечественного шоу-бизнеса. Тем не менее, всю сумму (тогда требовалось больше 160 млн рублей) собрать не удавалось. Но уже перед окончанием сбора от анонимного благотворителя поступили порядка 50 млн рублей, а затем и вся остальная сумма (еще порядка 50 млн рублей), и семья смогла оплатить счета в больнице. Добрый день наши волшебники ???? . Вот и закончился наш двух недельный карантин. . Сейчас мы уже в больнице, встречаемся с врачами и обсуждаем план обследования перед заветным уколом ???????? . Спасибо Вам за переживания ???? будем держать Вас в курсе???? . #ЮгорскийСМАйлик #СпинальнаяМышечнаяАтрофия #ЮлианаСырцева #spinalmuscularatrophy#SMA #сма #сырцеваюлиана #yulianasmailik #спаситеЮлиану #спинраза #золгенсма #СМАйлики #Юлианабудетжить #чудо #югорск #хмао #поможемюлиане Публикация от Юлиана Сырцева / СМАйлик (@yulianasmailik) 9 Апр 2020 в 1:35 PDT
Расскажите о новости друзьям

{{author.id ? author.name : author.author}}
© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Расскажите о новости друзьям
Загрузка...