Родители семимесячного малыша Леона Брейт из Нового Уренгоя, страдающего тяжелейшим генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА), собирают деньги на важный для ребенка тренажер. Многодетной семье необходимо найти 650 тысяч рублей, чтобы купить аппарат, который поможет ему пройти реабилитацию и восстановить мышцы. «Мы столкнулись с очень большими финансовыми трудностями, когда начали лечить Леона. Фонд „Круг Добра“ предоставил самое дорогое в мире лекарство за 151 млн рублей. Этот препарат тормозит развитие болезни. Но из-за ослабленных мышц у сына пошла сильная деформация грудной клетки. Чтобы хоть как-то помочь ему восстановиться нужна виброплатформа „Галилео“. Купить сами мы ее не можем, таких средств у нашей семьи нет», — рассказала URA.RU мама Екатерина Брейт. Помимо маленького Леона, в семье еще двое детей. Приобрести для ребенка тренажер, стоимостью более полумиллиона рублей, родители самостоятельного не могут. «Нам осталось собрать более 140 тысяч рублей. У нас нет времени ждать, нам нужно сохранить ребенку как можно больше навыков. Помогают нам в этом неравнодушные люди», — подчеркнута собеседница агентства.

прочитать статью полностью