Семилетняя пермячка Ева Вихарева, страдающая спинально-мышечной атрофией (СМА), готовится стать первоклассницей. К началу учебного года ребенка готовит папа Евы Александр. В благотворительном фонде «Дедморозим» URA.RU рассказали, что девочка будет обучаться на дому. Вопрос со школой сейчас решается.
«Сейчас определяем Еву в школу, с первого сентября будем учиться — на дому», — приводит фонд «Дедморозим слова Александра Вихарева. Ева находится на сопровождении благотворительной организации. В фонде „Дедморозим“ напомнили, что девочка нуждается в постоянной поддержке.
Об истории Евы рассказывало URA.RU. С рождения девочке поставили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия первого типа (младенческая форма СМА). Воспитанием Евы занимается ее отец, а мама приглядывает за ребенком лишь по выходным. Александр ведет в соцсетях страничку о жизни Евы. За судьбой ребенка следят тысячи людей по всему миру.
Каждый день — только самое важное. Читайте дайджест главных событий России и мира от URA.RU, чтобы оставаться в курсе. Подпишись!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Семилетняя пермячка Ева Вихарева, страдающая спинально-мышечной атрофией (СМА), готовится стать первоклассницей. К началу учебного года ребенка готовит папа Евы Александр. В благотворительном фонде «Дедморозим» URA.RU рассказали, что девочка будет обучаться на дому. Вопрос со школой сейчас решается. «Сейчас определяем Еву в школу, с первого сентября будем учиться — на дому», — приводит фонд «Дедморозим слова Александра Вихарева. Ева находится на сопровождении благотворительной организации. В фонде „Дедморозим“ напомнили, что девочка нуждается в постоянной поддержке. Об истории Евы рассказывало URA.RU. С рождения девочке поставили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия первого типа (младенческая форма СМА). Воспитанием Евы занимается ее отец, а мама приглядывает за ребенком лишь по выходным. Александр ведет в соцсетях страничку о жизни Евы. За судьбой ребенка следят тысячи людей по всему миру.
