Логотип РИА URA.RU
  • Логотип РИА URA.RU
Реклама

Бракованная вакцина вызвала абсцесс у ребенка в ЯНАО

13 марта 2017 в 18:45
Изменение размера шрифта
  • Подписаться на нас в ВКонтакте
  • Подписаться на нас в Телеграм
  • Написать нам в Ватсап
  • Подписаться на нас в Одноклассники
В больницы на Ямале поступила партия бракованных препаратов

В больницы на Ямале поступила партия бракованных препаратов

Фото: Фото: Игорь Меркулов © URA.RU

На Ямал попала партия опасного препарата — комбинированной вакцины против дифтерии, столбняка и коклюша. По словам родителей, препарат уже вкололи по крайне мере одному ребенку из Ноябрьска. В городской больнице нефтяной столицы данную информацию опровергают. Надзорные инстанции уверяют, что информация медиков расходится с реальностью.

Третьего февраля 2017 года фармакологическая компания «Микроген» заявила о приостановке обращения АКДС-прививки из-за того, что выявлены отклонения в качестве нескольких серий препарата, произведенных в Уфе. Согласно распоряжению Росздравнадзора, использование этих серий препарата было приостановлено.

Как стало известно, вакцина из бракованной партии попала на Ямал — ее обнаружили в лечебных учреждениях. Заместитель главного врача по педиатрии ЦКБ Ноябрьска Ирина Обозная рассказала газете «Красный Север», что препарат был в составе резерва и никто из детей не получил ни одной из запрещенных доз. Письмо из надзорного ведомства, заявили медики Ноябрьска, пришло к ним 20 февраля.

Продолжение после рекламы

Фото: Фото со страницы Павла Насуты в «Facebook» (деятельность запрещена в РФ)

Жители Ноябрьска утверждают, что запрещенные препараты все-таки были в обращении. Так горожанин Павел Насута на своей страничке в «Фейсбуке» (деятельность запрещена в РФ) написал, что его дочери была поставлена прививка из отбракованной серии 30 января 2017 года. Свои слова он подтверждает фотографией из карточки прививок. Павел рассказывает, что после процедуры у ребенка поднялась температура, которую не могли сбить, а на месте укола образовался нарыв, который позже врачи диагностировали как абсцесс. Пришлось провести операцию.

В отделении Росздравнадзора по «тюменской матрешке» «URA.RU» рассказали, что все медицинские организации были предупреждены об опасном препарате и запрете его использования 10 февраля, а не 20, как сообщили в больнице Ноябрьска.

«Они обязаны провести проверку наличия указанных серий и информировать территориальный орган Росздравнадзора. По состоянию на 13.03.2017 г. информация о наличии вакцины поступила от Салехардской окружной клинической больницы. Согласно информации СОКБ использование вакцины приостановлено», — сообщили в надзорном ведомстве.

NB

Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020г., являются архивными и были выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации».

Сохрани номер URA.RU — сообщи новость первым!

Подписаться на нас в ТелеграмНаписать нам в Ватсап

Что случилось в ЯНАО? Переходите и подписывайтесь на telegram-канал «Округ белых ночей», чтобы узнавать все новости первыми!

Подписаться
Комментарии (15)
  • *****
    24 марта 2017 21:12
    а в СОКБ всегда разные проблемы с лекарственными препаратами
  • Пациент
    15 марта 2017 00:15
    В больнице должна быть служба проверки качества препаратов. Где она?
  • виновный всегда есть
    14 марта 2017 20:19
    а на чукотке главврача уволили из-за того, что не препятствовал установке стенов для протезирования сердца с просроченным сроком.
  • Ильгиз
    14 марта 2017 15:17
    А в чем вина больницы? Запрет пришел 10 февраля. Ребенку сделали прививку 30 ЯНВАРЯ, за десять дней до запрета. Претензии к производителю.
  • Память коротка
    14 марта 2017 12:49
    80-е годы - эпидемия паротита и кори. начало 90-х - эпидемия дифтерии конец 90-х - коклюш Нет! прививки необходимы
Следующий материал