Изменения вступят в силу 1 января 2018 годаФото: Pixabay.com
Премьер-министр России Дмитрий Медведев утвердил постановление, согласно которому с 1 января 2018 года в сфере медицины введут проверочные листы, которые упростят проведение плановых проверок и сделают их более прозрачными. Об этом сообщило «».
Прозрачности удастся добиться за счет того, что в проверочных листах будут указаны конкретные пункты, которые должны изучить контрольно-надзорные органы.
«С 1 января 2018 года при проведении плановых проверок в сфере медицинской деятельности, обращения лекарственных средств и медицинских изделий должны использоваться проверочные листы», — цитирует агентство Nation News опубликованный документ.
Также законодатель надеется, что изменения снизят административные и финансовые издержки и сократят время проведения проверок.
Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020 г., являются архивными и были
выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации
других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации»
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Премьер-министр России Дмитрий Медведев утвердил постановление, согласно которому с 1 января 2018 года в сфере медицины введут проверочные листы, которые упростят проведение плановых проверок и сделают их более прозрачными. Об этом сообщило «Федеральное агентство новостей». Прозрачности удастся добиться за счет того, что в проверочных листах будут указаны конкретные пункты, которые должны изучить контрольно-надзорные органы. «С 1 января 2018 года при проведении плановых проверок в сфере медицинской деятельности, обращения лекарственных средств и медицинских изделий должны использоваться проверочные листы», — цитирует агентство Nation News опубликованный документ. Также законодатель надеется, что изменения снизят административные и финансовые издержки и сократят время проведения проверок.
