В экспертный совет фонда помощи детям с редкими заболеваниями могут войти представители различных религиозных конфессий. Об этом говорится в одном из документов министерства.
«Минздрав предложил включить в состав экспертного совета фонда помощи детям с редкими заболеваниями представителей различных религиозных конфессий», — пишет РБК. В него могут войти президента Федерации еврейских общин России Александр Борода, муфтия Духовного собрания мусульман России Альбир Крганов и епископа РПЦ Пантелеймон (Шатов).
URA.RU направил запрос в Минздрав РФ. На момент публикации новости ответа не поступило.
Ранее вице-премьер Татьяна Голикова сообщила, что государство будет дополнительно финансировать лечение детей со спинальной мышечной атрофией и еще 18 орфанными и 29 жизнеугрожающими заболеваниями, пишет RT. На эти цели будут направлены средства, полученные за счет повышения ставки НДФЛ на доход свыше 5 млн рублей в год. Ставки для состоятельных граждан повышается с 13 до 15%.
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
В экспертный совет фонда помощи детям с редкими заболеваниями могут войти представители различных религиозных конфессий. Об этом говорится в одном из документов министерства. «Минздрав предложил включить в состав экспертного совета фонда помощи детям с редкими заболеваниями представителей различных религиозных конфессий», — пишет РБК. В него могут войти президента Федерации еврейских общин России Александр Борода, муфтия Духовного собрания мусульман России Альбир Крганов и епископа РПЦ Пантелеймон (Шатов). URA.RU направил запрос в Минздрав РФ. На момент публикации новости ответа не поступило. Ранее вице-премьер Татьяна Голикова сообщила, что государство будет дополнительно финансировать лечение детей со спинальной мышечной атрофией и еще 18 орфанными и 29 жизнеугрожающими заболеваниями, пишет RT. На эти цели будут направлены средства, полученные за счет повышения ставки НДФЛ на доход свыше 5 млн рублей в год. Ставки для состоятельных граждан повышается с 13 до 15%.
