Суд обязал поликлинику №12 обеспечить больного пациента дорогостоящим препаратом от смертельной спинальной мышечной атрофии (СМА), за это право тюменец боролся почти три года. Об этом сообщают журналисты.
«Суд обязал тюменскую поликлинику №?12 обеспечить препаратом „Спинраза“ больного спинальной мышечной атрофией пациента. За это право 22-летний Руслан Колесников боролся почти три года. Но получит ли тюменец лекарство — неизвестно, так как учреждение может обжаловать решение», — пишет 72.ru.
СМА является смертельно опасной болезнью. Без должного лечения мышцы ослабевают до такой степени, что пациенты просто перестают дышать. Уколы «Спинразы» являются поддерживающим методом лечения, одна доза стоит миллионы рублей, а вводить препарат нужно в течение всей жизни.
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Хотите быть в курсе всех главных новостей Тюмени и области? Подписывайтесь на telegram-канал «Темы Тюмени»!
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Суд обязал поликлинику №12 обеспечить больного пациента дорогостоящим препаратом от смертельной спинальной мышечной атрофии (СМА), за это право тюменец боролся почти три года. Об этом сообщают журналисты. «Суд обязал тюменскую поликлинику №?12 обеспечить препаратом „Спинраза“ больного спинальной мышечной атрофией пациента. За это право 22-летний Руслан Колесников боролся почти три года. Но получит ли тюменец лекарство — неизвестно, так как учреждение может обжаловать решение», — пишет 72.ru. СМА является смертельно опасной болезнью. Без должного лечения мышцы ослабевают до такой степени, что пациенты просто перестают дышать. Уколы «Спинразы» являются поддерживающим методом лечения, одна доза стоит миллионы рублей, а вводить препарат нужно в течение всей жизни.
