
Минздрав России аннулировало регистрацию двух противоопухолевых лекарственных средств, применяемых в лечении различных форм онкогематологических заболеваний. Речь идет о препаратах «Ревлимид» и «Имновид».
«Минздрав отозвал регистрацию двух противоопухолевых препаратов, использующихся в терапии пациентов с различными видами рака крови. Это „Ревлимид“ (первое регистрационное удостоверение в РФ было получено в 2009 году) и „Имновид“, чьи продажи в стране начались в 2015 году», — пишет «Коммерсант».
Согласно информации, представленной в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС), аннулирована регистрация капсул «Ревлимид» с дозировкой от 2,5 мг до 25 мг, а также капсул «Имновид» в дозировках 1 мг, 3 мг и 4 мг. В настоящее время в ГРЛС отсутствуют другие варианты этих препаратов.
Как ранее писало URA.RU, в России создали противораковый препарат, который не имеет аналогов на мировом рынке. Лекарство, применяемое для терапии онкологических заболеваний, продемонстрировало свою безопасность во время испытания на добровольцах, пишет RT.
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.
