14 декабря 2024

Как уральские власти душат центры помощи аутистам

Родители особенных детей написали 101 письмо министру и готовят иск в суд

© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
 Визит врио губернатора Шумкова в Звериноголовский район Курган, школьный коридор, школа, ученики, перемена
Минсоцполитики урезало в разы финансирование для организаций, помогающих семьям детей-аутистов Фото:

В Свердловской области в 4-5 раз сокращают количество услуг для детей с особенностями здоровья, которые оказывают негосударственные организации. Как сообщили «URA.RU» представители фондов, работающих с детьми-аутистами, им придется выставить родителям полный счет за свои услуги (которые не по карману многим семьям) или прекратить работу. Решение чиновников они называют преступным, нарушающим права инвалидов — и ждут реакции свердловского губернатора.

Детей с аутизмом называют особенными: они могут блестяще знать математику и физику, но в школах сидят вместе с умственно отсталыми. Они испытывают огромный дефицит общения, однако попытки вывести их в социум часто приводят к недоразумениям. Родители аутистов рассказывают, что еще недавно в стране не было никаких программ для их детей — первые центры они создавали сами.

Центры типа «Спектрума» зачастую единственная возможность для родителей «особенных детей» заниматься серьезно их развитием
Центры типа «Спектрума» зачастую единственная возможность для родителей «особенных детей» заниматься серьезно их развитием
Фото:

Стоимость работы специалистов (педагогов, психологов) с таким ребенком в частных центрах сегодня — около 1000 рублей за занятие. Многие фирмы так и работают — на коммерческой основе, и только около пяти организаций в городе предоставляют эти же услуги по льготной цене или бесплатно. Для многих родителей это единственная возможность помочь своим детям. Эту возможность дал закон 2015 года (№442), разрешивший негосударственным организациям оказывать социальные услуги населению наряду с государственными. Затраты обязано компенсировать министерство социальной политики.

Среди екатеринбургских центров, который взялись работать по новой схеме — ИП Воропаева, ИП Сыропятов, ООО «Порт-Апрель» и центр восстановительной педагогики «Спектрум-А», который возглавляет руководитель благотворительного фонда «Я особенный» Александрина Хаитова. «Для нас такие центры, как «Спектрум» — это возможность выйти в люди, в коллектив, а не сидеть дома взаперти, — говорит Павел, отец мальчика-аутиста. — 

Это настоящая отдушина: здесь наши дети получают внимание, учатся общаться, проявлять эмоции — смеяться, пусть даже плакать».

Не менее важно, что помощь в подобных центрах получают и сами родители особенных детей.

Правда, стоимость услуг по расценкам минсоцполитики, мизерная (условно, одна услуга — 100 рублей), но центры научились компоновать занятия из нескольких услуг, чтобы экономически все оправдывалось. Сложился, по оценкам экспертов, хороший механизм, позволяющий детям-аутистам и их родителям получать то, что им необходимо, а центрам хоть немного зарабатывать.

Все шло хорошо, пока не настало время платить по счетам. «Отчетность не была продумана, она вся была бумажной — тонны бумаг складировались в министерстве, — вспоминает Хаитова. — Отчеты проходили проверку месяцами, задолженность по оказанным услугам росла и росла». По ее словам, она не раз предлагала минсоцполитики перейти на электронную отчетность. «Три года я ездила по стране, рассказывая о нашем опыте, — говорит Александрина. — И все это время „воевала“ с министерством, говоря, что нужно перестроиться. Видимо, им это надоело, и в январе 2019 к нам пришло шесть ревизоров».

Организация прошла проверку (единственное требование, которое смогло выставить министерство — по услугам на дому на сумму 12 тысяч 751 рубль, сейчас оспорено в арбитраже). Фонд «Я особенный» и центр «Спектрум-А» продолжали работать, пока долг не стал критическим: 3,5 миллиона. Летом их выселили — об этом написали многие, в том числе, федеральные СМИ. «Мы стали должны всем — сотрудникам, арендодателям, и нам пришлось съехать из помещения», — вспоминает Хаитова.

9 сентября Минсоцполитики издало приказ №400, который, по мнению Хаитовой, резко ограничивает количество социальных услуг детям-инвалидам.

Например, психологические тренинги для детей теперь можно проводить до 2 раз в месяц, а индивидуальные социально-психологические консультации — не более 2 раз в год (раньше все это было «по мере необходимости»).

Александрина Хаитова (в центре) создала один из первых в Екатеринбурге негосударственных центров помощи детям с аутизмом
Фото: со страницы Александрина Хаитовой в Facebook (деятельность запрещена в РФ)

По оценке руководителя центра, объем помощи, которую теперь может получать семья ребенка-аутиста, сократился в 4-5 раз. «Спектруму» придется или стать коммерческим, или закрыться. По мнению Хаитовой, минсоцполитики сделало это намеренно — чтобы «задушить» зависимые от них организации, которые научились зарабатывать, оказывая социальные услуги, но критикуют министерство.

Однако сдаваться без боя, когда за твоей спиной тысячи семей, нельзя: Хаитова и ее команда направили письма с описанием проблемы министру социальной политики региона Андрею Злоказову, губернатору Евгению Куйвашеву, полпреду президента в УрФО Николаю Цуканову, уполномоченным по правам ребенка (в России и в регионе) Анне Кузнецовой и Игорю Морокову и зампреду правительства РФ Татьяне Голиковой.

К обращению приложено 101 письмо от родителей детей с аутизмом: они просят, почти умоляют свердловского министра соцполитики одуматься.

«Помогите этим детям тоже общаться с людьми, — пишет Андрею Злоказову мама 5-летнего мальчика. — Протяните руку от большого сердца к маленькому».

Но на самом деле активисты и родители готовы на крайние меры. «Когда появился фонд «Я особенный», многие родители выдохнули: наши дети стали получать хоть какие-то занятия, а родители — хоть какую-то помощь», — говорит Светлана Владимировна, мама ребенка с аутизмом. — Теперь мы снова сидим дома. Получается, что государство нас просто бросило».

Конференция свердловского отделения ОНФ. Екатеринбург
Плохая история с центрами для детей-аутистов может серьезно аукнуться свердловскому министру соцполитики Андрею Злоказову
Фото: Владимир Жабриков © URA.RU

В министерстве социальной политики «URA.RU» сообщили, что приказ №400 обсуждался с заинтересованными сторонами задолго до его принятия. «Проект приказа рассматривался общественным советом, — заявил „URA.RU“ министр социальной политики Свердловской области Андрей Злоказов. — Потом проводили круглый стол, чтобы обсудить все конструктивные предложения». В пресс-службе ведомства уточнили, что эти мероприятия прошли в феврале и марте.

«В феврале на Общественном совете я активно возражала против проекта этого приказа вместе с руководителем фонда „Благое дело“ Верой Симаковой, — заявляет в свою очередь Хаитова. — А по поводу майского круглого стола — это ложь: на нем эта тема даже не поднималась, обсуждение было очень скомканным, все закончилось тем, что надо будет еще собираться».

Свердловский детский омбудсмен: важно создавать условия, когда дети-аутисты могут взаимодействовать

Позиция министерства: приказ №400 — необходимая мера. «С момента утверждения стандартов социальных услуг в 2015 году наработана практика их применения при оказании помощи конкретным гражданам, — сообщается в ответе, который пришел из минсоцполитика в ответ на запрос редакции. — По результатам анализа информации, содержащейся в Регистре получателей социальных услуг о работе 181 поставщика, проведение определение периодичности оказания социальных услуг для формирования единого подхода при оставлении и реализации индивидуальных программ предоставления социальных услуг граждан».

«Эти документы (письма фондов и обращения родителей — прим. ред.) к нам уже поступили, но надо детально разобраться в теме, — заявил «URA.RU» свердловский детский омбудсмен Игорь Мороков. — 

Практика сопровождения детей, особенно с ментальными нарушениями, показывает, что самая эффективная работа с ними — работа психологов, социальных педагогов и создание условий, когда такие дети могут взаимодействовать друг с другом.

И сокращать перечень, количество и качество этих услуг, наверное, не совсем правильно. Создадим рабочую группу, чтобы свести интересы государства, детей и общественных организаций».

В случае, если решить проблему мирным путем не удастся, сотрудники центров помощи детям с аутизмом намерены обратиться к президенту России, а также подать иск в суд на министерство социальной политики Свердловской области.

Письма в адрес вышестоящих властей
Фото: фонд «Я особенный»
Письмо подписали пять организаций
Фото: фонд «Я особенный»
Сотрудники фонда развозят письма по ведомствам. На фото — Вадим
Фото: фонд «Я особенный»
К каждому обращению в госорганы приложено 101 письмо от родителей. В результате это целая пачка бумаги
Фото: фонд «Я особенный»
Сотрудница фонда Настя
Фото: фонд «Я особенный»

Письма родителей детей-аутистов
Фото: фонд «Я особенный»
Фото: фонд «Я особенный»
Фото: фонд «Я особенный»
Фото: фонд «Я особенный»
Фото: фонд «Я особенный»

Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020 г., являются архивными и были выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации»

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Что случилось в Екатеринбурге и Нижнем Тагиле? Переходите и подписывайтесь на telegram-каналы «Екатское чтиво» и «Наш Нижний Тагил», чтобы узнавать все новости первыми!

Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
В Свердловской области в 4-5 раз сокращают количество услуг для детей с особенностями здоровья, которые оказывают негосударственные организации. Как сообщили «URA.RU» представители фондов, работающих с детьми-аутистами, им придется выставить родителям полный счет за свои услуги (которые не по карману многим семьям) или прекратить работу. Решение чиновников они называют преступным, нарушающим права инвалидов — и ждут реакции свердловского губернатора. Детей с аутизмом называют особенными: они могут блестяще знать математику и физику, но в школах сидят вместе с умственно отсталыми. Они испытывают огромный дефицит общения, однако попытки вывести их в социум часто приводят к недоразумениям. Родители аутистов рассказывают, что еще недавно в стране не было никаких программ для их детей — первые центры они создавали сами. Стоимость работы специалистов (педагогов, психологов) с таким ребенком в частных центрах сегодня — около 1000 рублей за занятие. Многие фирмы так и работают — на коммерческой основе, и только около пяти организаций в городе предоставляют эти же услуги по льготной цене или бесплатно. Для многих родителей это единственная возможность помочь своим детям. Эту возможность дал закон 2015 года (№442), разрешивший негосударственным организациям оказывать социальные услуги населению наряду с государственными. Затраты обязано компенсировать министерство социальной политики. Среди екатеринбургских центров, который взялись работать по новой схеме — ИП Воропаева, ИП Сыропятов, ООО «Порт-Апрель» и центр восстановительной педагогики «Спектрум-А», который возглавляет руководитель благотворительного фонда «Я особенный» Александрина Хаитова. «Для нас такие центры, как «Спектрум» — это возможность выйти в люди, в коллектив, а не сидеть дома взаперти, — говорит Павел, отец мальчика-аутиста. —  Это настоящая отдушина: здесь наши дети получают внимание, учатся общаться, проявлять эмоции — смеяться, пусть даже плакать». Не менее важно, что помощь в подобных центрах получают и сами родители особенных детей. Правда, стоимость услуг по расценкам минсоцполитики, мизерная (условно, одна услуга — 100 рублей), но центры научились компоновать занятия из нескольких услуг, чтобы экономически все оправдывалось. Сложился, по оценкам экспертов, хороший механизм, позволяющий детям-аутистам и их родителям получать то, что им необходимо, а центрам хоть немного зарабатывать. Все шло хорошо, пока не настало время платить по счетам. «Отчетность не была продумана, она вся была бумажной — тонны бумаг складировались в министерстве, — вспоминает Хаитова. — Отчеты проходили проверку месяцами, задолженность по оказанным услугам росла и росла». По ее словам, она не раз предлагала минсоцполитики перейти на электронную отчетность. «Три года я ездила по стране, рассказывая о нашем опыте, — говорит Александрина. — И все это время „воевала“ с министерством, говоря, что нужно перестроиться. Видимо, им это надоело, и в январе 2019 к нам пришло шесть ревизоров». Организация прошла проверку (единственное требование, которое смогло выставить министерство — по услугам на дому на сумму 12 тысяч 751 рубль, сейчас оспорено в арбитраже). Фонд «Я особенный» и центр «Спектрум-А» продолжали работать, пока долг не стал критическим: 3,5 миллиона. Летом их выселили — об этом написали многие, в том числе, федеральные СМИ. «Мы стали должны всем — сотрудникам, арендодателям, и нам пришлось съехать из помещения», — вспоминает Хаитова. 9 сентября Минсоцполитики издало приказ №400, который, по мнению Хаитовой, резко ограничивает количество социальных услуг детям-инвалидам. Например, психологические тренинги для детей теперь можно проводить до 2 раз в месяц, а индивидуальные социально-психологические консультации — не более 2 раз в год (раньше все это было «по мере необходимости»). По оценке руководителя центра, объем помощи, которую теперь может получать семья ребенка-аутиста, сократился в 4-5 раз. «Спектруму» придется или стать коммерческим, или закрыться. По мнению Хаитовой, минсоцполитики сделало это намеренно — чтобы «задушить» зависимые от них организации, которые научились зарабатывать, оказывая социальные услуги, но критикуют министерство. Однако сдаваться без боя, когда за твоей спиной тысячи семей, нельзя: Хаитова и ее команда направили письма с описанием проблемы министру социальной политики региона Андрею Злоказову, губернатору Евгению Куйвашеву, полпреду президента в УрФО Николаю Цуканову, уполномоченным по правам ребенка (в России и в регионе) Анне Кузнецовой и Игорю Морокову и зампреду правительства РФ Татьяне Голиковой. К обращению приложено 101 письмо от родителей детей с аутизмом: они просят, почти умоляют свердловского министра соцполитики одуматься. «Помогите этим детям тоже общаться с людьми, — пишет Андрею Злоказову мама 5-летнего мальчика. — Протяните руку от большого сердца к маленькому». Но на самом деле активисты и родители готовы на крайние меры. «Когда появился фонд «Я особенный», многие родители выдохнули: наши дети стали получать хоть какие-то занятия, а родители — хоть какую-то помощь», — говорит Светлана Владимировна, мама ребенка с аутизмом. — Теперь мы снова сидим дома. Получается, что государство нас просто бросило». В министерстве социальной политики «URA.RU» сообщили, что приказ №400 обсуждался с заинтересованными сторонами задолго до его принятия. «Проект приказа рассматривался общественным советом, — заявил „URA.RU“ министр социальной политики Свердловской области Андрей Злоказов. — Потом проводили круглый стол, чтобы обсудить все конструктивные предложения». В пресс-службе ведомства уточнили, что эти мероприятия прошли в феврале и марте. «В феврале на Общественном совете я активно возражала против проекта этого приказа вместе с руководителем фонда „Благое дело“ Верой Симаковой, — заявляет в свою очередь Хаитова. — А по поводу майского круглого стола — это ложь: на нем эта тема даже не поднималась, обсуждение было очень скомканным, все закончилось тем, что надо будет еще собираться». Позиция министерства: приказ №400 — необходимая мера. «С момента утверждения стандартов социальных услуг в 2015 году наработана практика их применения при оказании помощи конкретным гражданам, — сообщается в ответе, который пришел из минсоцполитика в ответ на запрос редакции. — По результатам анализа информации, содержащейся в Регистре получателей социальных услуг о работе 181 поставщика, проведение определение периодичности оказания социальных услуг для формирования единого подхода при оставлении и реализации индивидуальных программ предоставления социальных услуг граждан». «Эти документы (письма фондов и обращения родителей — прим. ред.) к нам уже поступили, но надо детально разобраться в теме, — заявил «URA.RU» свердловский детский омбудсмен Игорь Мороков. —  Практика сопровождения детей, особенно с ментальными нарушениями, показывает, что самая эффективная работа с ними — работа психологов, социальных педагогов и создание условий, когда такие дети могут взаимодействовать друг с другом. И сокращать перечень, количество и качество этих услуг, наверное, не совсем правильно. Создадим рабочую группу, чтобы свести интересы государства, детей и общественных организаций». В случае, если решить проблему мирным путем не удастся, сотрудники центров помощи детям с аутизмом намерены обратиться к президенту России, а также подать иск в суд на министерство социальной политики Свердловской области.
Расскажите о новости друзьям

{{author.id ? author.name : author.author}}
© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Расскажите о новости друзьям
Загрузка...