Мишустин начал ревизию доставшегося ему наследия

Премьер отменит антинародное постановление, из-за которого умирали дети

© Служба новостей «URA.RU»
© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
XVI Съезд Единой России, первый день. Москва, портрет, мишустин михаил
Михаил Мишустин озабочен ростом смертности среди больных детей Фото:

Премьер-министр РФ Михаил Мишустин начал пересмотр наследия, которое ему досталось от правительства ушедшего в отставку Дмитрия Медведева. Одним из первых показательных примеров может стать отмена постановления о запрете импортных лекарств. Спровоцированная документом нехватка эффективных препаратов привела к росту смертности (в том числе среди детей) и вызвала волну недовольства врачей, которые упирались в непробиваемое фармацевтическое лобби.

Оперативно реагировать на дефицит импортных лекарств для лечения редких заболеваний у детей премьер-министр поручил своему заместителю Татьяне Голиковой на заседании правительства 13 февраля. «Никакие экономические выгоды производителей не сравнятся с тем, как может ребенок быстро почувствовать себя лучше и насколько успешно он преодолеет болезнь. Для этого нужны качественные препараты», — подчеркнул Мишустин. К 12 марта он предложил правительству представить предложения об отмене ограничений на госзакупки ряда жизненно важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП) иностранного производства.

XIX съезд всероссийской политической партии "Единая Россия". Москва
«Антинародное» постановление Дмитрий Медведев подписал на посту премьер-министра
Фото:

Постановление об ограничении госзакупок иностранных лекарств, включенных в перечень (ЖНВЛП), бывший премьер-министр Дмитрий Медведев подписал в декабре 2015 года. В список попали 608 препаратов, которые предполагалось заменить аналогами производства России или стран-участников Евразийского экономического союза. Впоследствии оказалось, что полноценной и эффективной замены не произошло.

О необходимости этого решения медики заявляли уже давно. По данным завотделением трансплантации костного мозга Российской детской клинической больницы Елены Скоробогатовой у пациентов-детей с острым лимфобластным лейкозом на 15% ухудшилась выживаемость при использовании только одного дженерика, чаще возникали побочные эффекты. «К нам в середине 2019 обращались пациенты, а мы им отказывали, потому что отсутствовали даже базисные препараты для лечения того же острого лимфобластного лейкоза», — пожаловалась она. Чтобы хоть как-то помочь с лекарствами, благотворительные фонды делали закупки за границей, скупали остатки по аптекам.

Ее слова в разговоре с URA.RU подтвердила и гендиректор медицинского центра имени Дмитрия Рогачева Галина Новичкова: «Мы пытались говорить об этом, но нам не разрешали. Говорили, вы подводите импортозамещение». Она напомнила, что лекарства, которые были эффективны при лечении лейкоза у детей начали пропадать с 2017 года (всего острым лейкозом в России ежегодно заболевают 4500 — 5000 человек).

Гайдаровский форум-2018. Второй день. Москва
Мишустин дал поручение Татьяне Голиковой: в приоритете жизни детей, а не экономические выгоды
Фото:

«В зависимости от заболевания от 70 до 90 процентов выздоравливали. Потом лекарства стали исчезать, а результаты ухудшаться. В прошлом году летом наступил апогей, потому что многие лекарства вообще ушли с рынка, причем и те, без которых вылечить лейкоз нельзя. Меньше детей стали достигать ремиссии, стало больше рецидивов. Но ведь врачи то остались те же самые и схемы терапии те же!» — рассказала Новичкова.

Возмущение врачей и родителей достигло пика в начале 2020 года. В центре Дмитрия Рогачева прошло совещание, в котором приняли участие медики из 71 региона — всего более 200 врачей. Они подготовили для российского правительства декларацию, в которой показали, каких препаратов нет вообще, а на какие у пациентов возникает нежелательная реакция.

Теперь, уверены медики, проблема сдвинулась с мертвой точки. Главный внештатный онколог Минздрава, генеральный директор ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России Андрей Каприн напомнил, что о необходимости развивать онкологическую службу отмечал президент Владимир Путин в своем послании Федеральному Собранию. «Это очень прогрессивный шаг. Мы считаем, что это увеличивает возможность помогать нашим сложным онкологическим пациентам, расширять схему, углублять комбинированное комплексное лечение, тиражировать схему в регионы», — отметил Карпин.

Выездное заседание Депутатов Курганской городской Думы. Курган
Медики надеются, что новые меры правительства смогут помочь больным детям
Фото: Игорь Меркулов © URA.RU

Директор Московского клинического научного центра имени Логинова Игорь Хатьков выразил уверенность, что профессиональное сообщество, которое сейчас занимается выработкой предложений для правительства РФ, позаботится о том, чтобы список необходимых препаратов был исчерпывающим. «Привлечены все ведущие эксперты в области детской онкологии, детской онкогематологии, поэтому я думаю, что здесь не будет никаких нюансов, все настроены прагматично, чтобы ничего не упустить и принять адекватное решение. На данном этапе оно является очень важным и позволит оперативно оказать помощь тем детям, которые в ней нуждаются», — отметил Хатьков.

Ревизия и оценка наследия ушедшего руководства — не просто необходимый, но и в чем-то даже традиционный для России подход, убежден политолог Дмитрий Солонников. «Идея поддержки российских фармпроизводителей не была бредовой и тренд на импортозамещение имел место. Другой вопрос, что тогда победила группа лоббистов, стремившаяся перекрыть поставки любых иностранных фармпрепаратов в пользу отечественных. И это плохо, потому что травить народ тем, что мы на достойном уровне производить не можем — это совсем не дело. Должен быть внимательный и точечный подход к делу и контроль отдельных фармпродуктов, у правительства Мишустина сейчас есть возможность этот баланс соблюсти», — объяснил эксперт.

Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020 г., являются архивными и были выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации»

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.

Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Премьер-министр РФ Михаил Мишустин начал пересмотр наследия, которое ему досталось от правительства ушедшего в отставку Дмитрия Медведева. Одним из первых показательных примеров может стать отмена постановления о запрете импортных лекарств. Спровоцированная документом нехватка эффективных препаратов привела к росту смертности (в том числе среди детей) и вызвала волну недовольства врачей, которые упирались в непробиваемое фармацевтическое лобби. Оперативно реагировать на дефицит импортных лекарств для лечения редких заболеваний у детей премьер-министр поручил своему заместителю Татьяне Голиковой на заседании правительства 13 февраля. «Никакие экономические выгоды производителей не сравнятся с тем, как может ребенок быстро почувствовать себя лучше и насколько успешно он преодолеет болезнь. Для этого нужны качественные препараты», — подчеркнул Мишустин. К 12 марта он предложил правительству представить предложения об отмене ограничений на госзакупки ряда жизненно важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП) иностранного производства. Постановление об ограничении госзакупок иностранных лекарств, включенных в перечень (ЖНВЛП), бывший премьер-министр Дмитрий Медведев подписал в декабре 2015 года. В список попали 608 препаратов, которые предполагалось заменить аналогами производства России или стран-участников Евразийского экономического союза. Впоследствии оказалось, что полноценной и эффективной замены не произошло. О необходимости этого решения медики заявляли уже давно. По данным завотделением трансплантации костного мозга Российской детской клинической больницы Елены Скоробогатовой у пациентов-детей с острым лимфобластным лейкозом на 15% ухудшилась выживаемость при использовании только одного дженерика, чаще возникали побочные эффекты. «К нам в середине 2019 обращались пациенты, а мы им отказывали, потому что отсутствовали даже базисные препараты для лечения того же острого лимфобластного лейкоза», — пожаловалась она. Чтобы хоть как-то помочь с лекарствами, благотворительные фонды делали закупки за границей, скупали остатки по аптекам. Ее слова в разговоре с URA.RU подтвердила и гендиректор медицинского центра имени Дмитрия Рогачева Галина Новичкова: «Мы пытались говорить об этом, но нам не разрешали. Говорили, вы подводите импортозамещение». Она напомнила, что лекарства, которые были эффективны при лечении лейкоза у детей начали пропадать с 2017 года (всего острым лейкозом в России ежегодно заболевают 4500 — 5000 человек). «В зависимости от заболевания от 70 до 90 процентов выздоравливали. Потом лекарства стали исчезать, а результаты ухудшаться. В прошлом году летом наступил апогей, потому что многие лекарства вообще ушли с рынка, причем и те, без которых вылечить лейкоз нельзя. Меньше детей стали достигать ремиссии, стало больше рецидивов. Но ведь врачи то остались те же самые и схемы терапии те же!» — рассказала Новичкова. Возмущение врачей и родителей достигло пика в начале 2020 года. В центре Дмитрия Рогачева прошло совещание, в котором приняли участие медики из 71 региона — всего более 200 врачей. Они подготовили для российского правительства декларацию, в которой показали, каких препаратов нет вообще, а на какие у пациентов возникает нежелательная реакция. Теперь, уверены медики, проблема сдвинулась с мертвой точки. Главный внештатный онколог Минздрава, генеральный директор ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России Андрей Каприн напомнил, что о необходимости развивать онкологическую службу отмечал президент Владимир Путин в своем послании Федеральному Собранию. «Это очень прогрессивный шаг. Мы считаем, что это увеличивает возможность помогать нашим сложным онкологическим пациентам, расширять схему, углублять комбинированное комплексное лечение, тиражировать схему в регионы», — отметил Карпин. Директор Московского клинического научного центра имени Логинова Игорь Хатьков выразил уверенность, что профессиональное сообщество, которое сейчас занимается выработкой предложений для правительства РФ, позаботится о том, чтобы список необходимых препаратов был исчерпывающим. «Привлечены все ведущие эксперты в области детской онкологии, детской онкогематологии, поэтому я думаю, что здесь не будет никаких нюансов, все настроены прагматично, чтобы ничего не упустить и принять адекватное решение. На данном этапе оно является очень важным и позволит оперативно оказать помощь тем детям, которые в ней нуждаются», — отметил Хатьков. Ревизия и оценка наследия ушедшего руководства — не просто необходимый, но и в чем-то даже традиционный для России подход, убежден политолог Дмитрий Солонников. «Идея поддержки российских фармпроизводителей не была бредовой и тренд на импортозамещение имел место. Другой вопрос, что тогда победила группа лоббистов, стремившаяся перекрыть поставки любых иностранных фармпрепаратов в пользу отечественных. И это плохо, потому что травить народ тем, что мы на достойном уровне производить не можем — это совсем не дело. Должен быть внимательный и точечный подход к делу и контроль отдельных фармпродуктов, у правительства Мишустина сейчас есть возможность этот баланс соблюсти», — объяснил эксперт.
Расскажите о новости друзьям

{{author.id ? author.name : author.author}}
© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Расскажите о новости друзьям
Загрузка...