Министерство промышленности и торговли России выступило с предложением исключить лекарства из перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации. Иными словами, производителям теперь не придется направлять препараты на лабораторный контроль и подтверждать их качество и безопасность.
Как сообщают , в настоящее время готовится проект постановления правительства с изменениями требований к производителям лекарств. В связи с чем потребовались изменения, в Минпромторге не уточняют. Возможно, что это связано с решением Совета Евразийской экономической комиссии об общем рынке лекарственных средств на территории Евразийского экономического союза. Согласно документу, теперь регистрация медицинского препарата в любом из государств ЕАЭС должна признаваться и всеми остальными, без дополнительного сертифицирования и иных документальных процедур и специальных проверок.
В настоящее время производители обязаны получать сертификат на каждую линию произведенных лекарств. Эта мера призвана предотвратить попадание в аптеки подделок.
Мнения экспертов «Известий» по данному вопросу разделились. Одни утверждают, что отмена сертификации не приведет к наводнению рынка некачественными лекарствами, поскольку выборочный контроль со стороны Росздравнадзора сохранится. Другие считают, что отказываться от обязательной сертификации лекарств пока преждевременно.
Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020 г., являются архивными и были
выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации
других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации»
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Министерство промышленности и торговли России выступило с предложением исключить лекарства из перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации. Иными словами, производителям теперь не придется направлять препараты на лабораторный контроль и подтверждать их качество и безопасность. Как сообщают «Известия», в настоящее время готовится проект постановления правительства с изменениями требований к производителям лекарств. В связи с чем потребовались изменения, в Минпромторге не уточняют. Возможно, что это связано с решением Совета Евразийской экономической комиссии об общем рынке лекарственных средств на территории Евразийского экономического союза. Согласно документу, теперь регистрация медицинского препарата в любом из государств ЕАЭС должна признаваться и всеми остальными, без дополнительного сертифицирования и иных документальных процедур и специальных проверок. В настоящее время производители обязаны получать сертификат на каждую линию произведенных лекарств. Эта мера призвана предотвратить попадание в аптеки подделок. Мнения экспертов «Известий» по данному вопросу разделились. Одни утверждают, что отмена сертификации не приведет к наводнению рынка некачественными лекарствами, поскольку выборочный контроль со стороны Росздравнадзора сохранится. Другие считают, что отказываться от обязательной сертификации лекарств пока преждевременно.
