Семьи, ожидающие незарегистрированный в России препарат «Фризиум» для лечения больных эпилепсией, получат его в ближайшее время. Об этом в своем Facebook (деятельность запрещена в РФ) сообщила директор благотворительного фонда «Дом с маяком» Лидия Мониава. «Сейчас приехала первая партия для 540 детей, потом будет вторая партия и т.п» — написала Мониава. Она пояснила, что региональные медучреждения будут связываться с пациентами, у которых оформлены заключения врачебной комиссии, и выдавать им бесплатно препарат из расчета на три месяца. По словам идеолога проекта Общероссийский народный фронт (ОНФ), учредителя благотворительного фонда «Вера» Нюты Федермессер, для этого пришлось задействовать Минпромторг, Минздрав и администрацию президента. «Хорошо, что проблема вышла на такой уровень, и я уверена, мы можем ее решить, если не отступать», — заявила Федермессер на сайте ОНФ. В течение четырех месяцев власти пытались решить проблему с закупкой незарегистрированного в России препарата «Фризиум», который предназначен для детей, больных эпилепсией. Несколько некоммерческих организаций собирали данные с родителей, дети которых нуждаются в запрещенном препарате. Федермессер отметила, что будет добиваться регистрации лекарства и его собственного производства в России. Ранее «URA.RU» писало, что в Москве на почтовом отделении задержали женщину, купившую за рубежом «Фризиум» для больного эпилепсией сына. После допроса в ее квартире прошли обыски, полиция возбудила уголовное дело, которое в последствии было прекращено.

прочитать статью полностью