Препарат «Илсира» («Левилимаб»). разработанный в России для лечения осложнений, вызванных коронавирусом, поступит в больницы через три недели. Как сообщили в биотехнологической компании Biocad, которая занималась разработкой лекарства, сейчас дело осталось за сертификацией.
«Производство начнется после сертификации, в ближайшее время, тогда же [лекарство] будет поступать в больницы, предварительно, через три недели», — заявили РИА «Новости» в пресс-службе фармкомпании. Там уточнили. что лекарства можно будет принимать только по назначению врача. В ходе испытаний выяснилось, что «Левилимаб» позволяет предотвратить опасную для жизни реакцию иммунной системы, которая встречается у пациентов с COVID-19. Изначально препарат создавали от ревматоидного артрита.
Разработчики лекарства уточнили, что в данный момент «Левилимаб» проходит третью фазу клинических испытаний. В 13 медцентрах, где лечат коронавирус, отмечают, что у пациентов со средним течением болезни применение препарата вызывает положительную динамику. Вместе с тем у препарата есть ряд противопоказаний. В частности, он запрещен к применению у детей, беременных, больных туберкулезом и хроническими заболеваниями печени.
Несмотря на трудности и попытки дискредитировать нас, URA.RU продолжает держать вас в курсе главных событий. О том, что происходит с агентством, а также последних новостях России и мира — в telegram-канале URA.RU.
URA.RU стало жертвой провокации — нашего редактора оговорил родной дядя, чтобы облегчить свою участь по другому делу.
Несмотря на давление, мы продолжаем рассказывать о главных новостях страны и мира. Подпишись!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Препарат «Илсира» («Левилимаб»). разработанный в России для лечения осложнений, вызванных коронавирусом, поступит в больницы через три недели. Как сообщили в биотехнологической компании Biocad, которая занималась разработкой лекарства, сейчас дело осталось за сертификацией. «Производство начнется после сертификации, в ближайшее время, тогда же [лекарство] будет поступать в больницы, предварительно, через три недели», — заявили РИА «Новости» в пресс-службе фармкомпании. Там уточнили. что лекарства можно будет принимать только по назначению врача. В ходе испытаний выяснилось, что «Левилимаб» позволяет предотвратить опасную для жизни реакцию иммунной системы, которая встречается у пациентов с COVID-19. Изначально препарат создавали от ревматоидного артрита. Разработчики лекарства уточнили, что в данный момент «Левилимаб» проходит третью фазу клинических испытаний. В 13 медцентрах, где лечат коронавирус, отмечают, что у пациентов со средним течением болезни применение препарата вызывает положительную динамику. Вместе с тем у препарата есть ряд противопоказаний. В частности, он запрещен к применению у детей, беременных, больных туберкулезом и хроническими заболеваниями печени. «Левилимаб» стал вторым препаратом, зарегистрированным Минздравом РФ по ускоренной процедуре. Первым стал «Авифавир» (фавипиравир).
