05 ноября 2024

Минздрав РФ: почему «Спутник V» выпустили «недопроверенным»

© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Прививка врачей российской вакциной Спутник V от новой коронавирусной инфекции. Екатеринбург, спутник v, лекарство от covid, вакцина от коронавируса, гам ковид вак
В Минздраве объяснили, почему запустили вакцину до конца клинических испытаний Фото:
новость из сюжета
Коронавирус COVID-19

В Министерстве здравоохранения РФ объяснили, почему «Спутник V» зарегистрировали до того, как он прошел все проверки. У регулятора были веские причины, сообщили URA.RU в Минздраве.

«В настоящее время безопасность и эффективность применения препарата „Спутник V“ дополнительно контролируется», — отметил замминистра здравоохранения Виктор Фисенко. Он объяснил, Минздрав принял решение, учитывая эффективность вакцины. Также регулятор обратил внимание на безопасность аденовирусной платформы, с помощью которой работает препарат.

Другие государства пошли по тому же пути, подчеркнул замминистра. Moderna AstrfZeneca и Pfizer уже применяются для вакцинации, но клинические исследования по ним еще не закончены.

Медики уже назвали главную ошибку при вакцинации россиян. Препараты распределяются слишком неравномерно. Тем не менее, уже более миллиона человек сделали прививку отечественным «Спутником V», напоминает RT. При этом в Греции считают, что российская и китайская вакцины не прошли клинические испытания в достаточной мере, пишет «Национальная служба новостей».

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.

Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
В Министерстве здравоохранения РФ объяснили, почему «Спутник V» зарегистрировали до того, как он прошел все проверки. У регулятора были веские причины, сообщили URA.RU в Минздраве. «В настоящее время безопасность и эффективность применения препарата „Спутник V“ дополнительно контролируется», — отметил замминистра здравоохранения Виктор Фисенко. Он объяснил, Минздрав принял решение, учитывая эффективность вакцины. Также регулятор обратил внимание на безопасность аденовирусной платформы, с помощью которой работает препарат. Другие государства пошли по тому же пути, подчеркнул замминистра. Moderna AstrfZeneca и Pfizer уже применяются для вакцинации, но клинические исследования по ним еще не закончены. Медики уже назвали главную ошибку при вакцинации россиян. Препараты распределяются слишком неравномерно. Тем не менее, уже более миллиона человек сделали прививку отечественным «Спутником V», напоминает RT. При этом в Греции считают, что российская и китайская вакцины не прошли клинические испытания в достаточной мере, пишет «Национальная служба новостей».
Расскажите о новости друзьям

{{author.id ? author.name : author.author}}
© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Расскажите о новости друзьям
Загрузка...