В России зарегистрировали новую вакцину от коронавируса

© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Вакцинация. Тюмень, прививка, шприц, вакцина, прививка от гриппа, вакцинация, спутник v, вакцина от коронавируса, прививка от ковид, прививка от covid19, вакцинация от ковид 19, вакцинация covid19, вакцина от ковид
Минздрав зарегистрировал вакцину против коронавируса «Конвасэл» Фото:
новость из сюжета
Коронавирус COVID-19

Минздрав России зарегистрировал инновационную вакцину против коронавируса «Конвасэл», разработанную специалистами Федерального медико-биологического агентства. Об этом свидетельствуют данные государственного реестра лекарственных средств.

«Конвасэл вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Дата регистрации: 18.03.2022», — прописано в госреестре.

21 января ФМБА подало заявку на регистрацию вакцины «Конвасэл» в России. По словам главы агентства Вероники Скворцовой, препарат хорошо переносится и не вызывает аллергию. Вакцину планировали зарегистрировать до конца первого квартала 2022 года. Вместе с вакциной в ФМБА хотят зарегистрировать амбулаторный препарат против коронавируса «МИР-19».

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Подписка на URA.RU в Telegram - удобный способ быть в курсе важных новостей! Подписывайтесь и будьте в центре событий. Подписаться.

Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Минздрав России зарегистрировал инновационную вакцину против коронавируса «Конвасэл», разработанную специалистами Федерального медико-биологического агентства. Об этом свидетельствуют данные государственного реестра лекарственных средств. «Конвасэл вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Дата регистрации: 18.03.2022», — прописано в госреестре. 21 января ФМБА подало заявку на регистрацию вакцины «Конвасэл» в России. По словам главы агентства Вероники Скворцовой, препарат хорошо переносится и не вызывает аллергию. Вакцину планировали зарегистрировать до конца первого квартала 2022 года. Вместе с вакциной в ФМБА хотят зарегистрировать амбулаторный препарат против коронавируса «МИР-19».
Расскажите о новости друзьям

{{author.id ? author.name : author.author}}
© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Расскажите о новости друзьям
Загрузка...