Лекарство блокирует генетическую недостаточность и позволяет ребенку растиФото: департамент информационной политики Свердловской области
В Областной детской клинической больнице Екатеринбурга появился уникальный препарат, который предназначен для лечения детей с врожденным заболеванием костей (ахондроплазия). Об этом URA.RU сообщили в департаменте информационной политики Свердловской области (ДИП).
«К лечению инновационным препаратом уже приступили 12 детей. Важно как можно раньше начать лечение, поскольку метод эффективен до 14-15 лет. Лекарство блокирует генетическую недостаточность и позволяет ребенку расти. Вводить его можно даже в домашних условиях», — сказано в сообщении ДИПа.
Дорогостоящий медикамент закупил президентский фонд «Круг добра». «Запас препарата на 90 дней по назначению специалистов выдается на дом родителям пациента. Перед выпиской ребенка из отделения сопровождающий его родитель проходит необходимое обучение для последующего самостоятельного введения препарата», — подчеркнули в ДИПе.
Ранее агентство писало, что фонд «Круг добра» обеспечит новорожденного ребенка со спинальной мышечной атрофией (СМА) из Екатеринбурга дорогостоящим препаратом. Генетическое заболевание у ребенка обнаружили после того, как провели массовый неонатальный скрининг.
Хотите быть в курсе всех главных новостей Екатеринбурга и области? Подписывайтесь на telegram-канал «Екатское чтиво» и «Наш Нижний Тагил»!
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
В Областной детской клинической больнице Екатеринбурга появился уникальный препарат, который предназначен для лечения детей с врожденным заболеванием костей (ахондроплазия). Об этом URA.RU сообщили в департаменте информационной политики Свердловской области (ДИП). «К лечению инновационным препаратом уже приступили 12 детей. Важно как можно раньше начать лечение, поскольку метод эффективен до 14-15 лет. Лекарство блокирует генетическую недостаточность и позволяет ребенку расти. Вводить его можно даже в домашних условиях», — сказано в сообщении ДИПа. Дорогостоящий медикамент закупил президентский фонд «Круг добра». «Запас препарата на 90 дней по назначению специалистов выдается на дом родителям пациента. Перед выпиской ребенка из отделения сопровождающий его родитель проходит необходимое обучение для последующего самостоятельного введения препарата», — подчеркнули в ДИПе. Ранее агентство писало, что фонд «Круг добра» обеспечит новорожденного ребенка со спинальной мышечной атрофией (СМА) из Екатеринбурга дорогостоящим препаратом. Генетическое заболевание у ребенка обнаружили после того, как провели массовый неонатальный скрининг.
