Логотип РИА URA.RU
  • Логотип РИА URA.RU
Реклама

Общество

Главный генетик Минздрава РФ Куцев предостерег от опасности родителей Миши Бахтина

31 августа 2023 в 21:10
Изменение размера шрифта
  • Подписаться на нас в ВКонтакте
  • Подписаться на нас в Телеграм
  • Написать нам в Ватсап
  • Подписаться на нас в Одноклассники
Научные данные при смене терапии для пациентов со СМА отсутствуют, сказал Куцев

Научные данные при смене терапии для пациентов со СМА отсутствуют, сказал Куцев

Фото: Фото: Екатерина Сычкова © URA.RU

Главный внештатный генетик Минздрава РФ Сергей Куцев заявил об отсутствии научных данных при смене терапии для пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА). Такое заявления медик сделал после требования родителей Миши Бахтина предоставить их сыну препарат «Рисдиплам». Куцев убеждал родителей мальчика, что применять лекарство после применения «Золгенсма» нельзя. Об этом URA.RU рассказали в департаменте информационной политике Свердловской области.

«Это может быть опасно в связи с избыточной продукцией белка SMN. Никаких научных данных о какой-либо пользе и безопасности такой терапии нет. Можно ли отменить „Рисдиплам“ в той ситуации, в которой по вине родителей оказался ребенок, тоже неизвестно. Но я абсолютно точно не рекомендовал продолжать лечение и не предлагал найти источник финансирования этой экспериментальной терапии, начатой по вине родителей», — сказал Сергей Куцев.

История семьи Бахитных из Екатеринбурга длится уже несколько лет. В 2022 году суд обязал свердловский минздрав обеспечить Мишу препаратом «Спинразой», но лекарства ребенку так и не выдали. Екатеринбургские медики ссылаются на результаты врачебного консилиума, который не рекомендует терапию иным препаратом. После чего отец мальчика вышел на пикет возле Кремля. Полная история Уральской семьи находится в отдельном сюжете URA.RU.

Сохрани номер URA.RU — сообщи новость первым!

Подписаться на нас в ТелеграмНаписать нам в Ватсап

Что случилось в Екатеринбурге и Нижнем Тагиле? Переходите и подписывайтесь на telegram-каналы «Екатское чтиво» и «Наш Нижний Тагил», чтобы узнавать все новости первыми!

Подписаться
Комментарии (5)
  • Гость из Екатеринбурга
    06 сентября 2023 14:38
    Жалко мальчика, но, никто не возьмет на себя ответственность. Проставить укол несовместимого препарата - все равно, что "убить человека".
  • Евгений
    01 сентября 2023 06:00
    Вина родителей? Конечно Минздрав и врачи отказались помогать, вот и приняли любой лекарство лишь бы спасти ребенка!
  • Инна
    01 сентября 2023 04:12
    Пусть родители и их адвокатесса липинскаЯ опубликуют решение. Люди, почитайте сами
  • Лиза
    01 сентября 2023 03:26
    Трудно доступность препарата, а порой отсутствие помощи на начальном этапе от первичного звена, и что скрывать порой невежество в генетической патологии доктора на участке рождает порой такие ситуации. Хотелось бы доступность врачей генетиков по крупным городам,которые более осведомлены в патологии, и принципах терапии. Родители сталкиваясь с такой патологией часто одни в своих мытарствах. Нет ни помощи психологической, ни профильных кабинетов где бы занимались с детьми. Про Лфк, логопкдов, НИВЛ, тут отдельная история
Следующий материал