Пациенты с редкими (орфанными) заболеваниями получат деньги на оплату лекарственного обеспечения из федерального бюджета, если у региона не будет хватать финансов. Такая инициатива следует из разработанного Минздравом законопроекта о внесении изменений в закон об охране здоровья граждан.
«Разработанный Минздравом законопроект устанавливает, что в случае, если региональным властям не хватает бюджетных средств на „орфанные“ препараты, федеральный бюджет будет обязан выделить им недостающие средства из своего резерва. Конкретный перечень таких ситуаций и условия распределения средств установит правительство», — сообщает газета «Коммерсант». Такая помощь должна начаться уже с 2026 года.
По информации издания, в России около 70 тысяч пациентов с редкими заболеваниями, и финансирование закупок весьма дорогостоящих препаратов происходит по трем каналам. Большая часть обеспечивается из госпрограммы «14 нозологий», еще часть — из фонда «Круг добра», а остальные — за счет бюджетов регионов. Глава компании DSM Group Сергей Шуляк рассказал газете, что регионы стали часто сталкиваться с исками от пациентов с орфанными заболеваниями, а суды часто встают на сторону истцов.
При этом рынок фармацевтики становится все больше нацелен на отечественные препараты. Заместитель министра здравоохранения России Евгений Камкин заявил, что к концу 2025 года доля лекарств, созданных в РФ, должна быть не меньше 90%, передает RT.
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Пациенты с редкими (орфанными) заболеваниями получат деньги на оплату лекарственного обеспечения из федерального бюджета, если у региона не будет хватать финансов. Такая инициатива следует из разработанного Минздравом законопроекта о внесении изменений в закон об охране здоровья граждан. «Разработанный Минздравом законопроект устанавливает, что в случае, если региональным властям не хватает бюджетных средств на „орфанные“ препараты, федеральный бюджет будет обязан выделить им недостающие средства из своего резерва. Конкретный перечень таких ситуаций и условия распределения средств установит правительство», — сообщает газета «Коммерсант». Такая помощь должна начаться уже с 2026 года. По информации издания, в России около 70 тысяч пациентов с редкими заболеваниями, и финансирование закупок весьма дорогостоящих препаратов происходит по трем каналам. Большая часть обеспечивается из госпрограммы «14 нозологий», еще часть — из фонда «Круг добра», а остальные — за счет бюджетов регионов. Глава компании DSM Group Сергей Шуляк рассказал газете, что регионы стали часто сталкиваться с исками от пациентов с орфанными заболеваниями, а суды часто встают на сторону истцов. При этом рынок фармацевтики становится все больше нацелен на отечественные препараты. Заместитель министра здравоохранения России Евгений Камкин заявил, что к концу 2025 года доля лекарств, созданных в РФ, должна быть не меньше 90%, передает RT.
