13 декабря 2024

В РФПИ оценили процесс одобрения «Спутника V» в Европе

© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Пункт вакцинации для профилактики коронавирусной инфекции COVID-19 в ТЦ «Гринвич». Екатеринбург, прививка, вакцина, вакцинация, covid, гам-ковид-вак, прививка от ковид, гам ковид вак, второй компонент
О препарате был получен положительный отзыв Фото:
новость из сюжета
Коронавирус COVID-19

Российская вакцина «Спутник V» может быть одобрена в Евросоюзе. Об этом рассказал представитель Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) в официальном telegram-канале вакцины.

«Процесс одобрения вакцины „Спутник V“ в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) идет в положительном ключе. Все данные о клинических испытаниях „Спутника V“ были предоставлены в рамках инспекции по надлежащей клинической практике. По результатам этой инспекции от Европейского агентства лекарственных средств был получен позитивный отзыв», — написал представитель РФПИ.

Он также отметил, что безопасность и эффективность вакцины подтверждены в 69 странах мира. Данные применения препарата в ходе массовой вакцинации свидетельствуют об отсутствии серьезных побочных эффектов.

Ранее глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что для одобрения российской вакцины от коронавируса «Спутник V» Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) пока недостаточно убедительных данных, напоминает Pravda.ru. По ее словам, производитель не смог доказать безопасность препарата. Она отметила, что этот момент «вызывает вопросы», дополняет «Царьград».

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.

Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Российская вакцина «Спутник V» может быть одобрена в Евросоюзе. Об этом рассказал представитель Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) в официальном telegram-канале вакцины. «Процесс одобрения вакцины „Спутник V“ в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) идет в положительном ключе. Все данные о клинических испытаниях „Спутника V“ были предоставлены в рамках инспекции по надлежащей клинической практике. По результатам этой инспекции от Европейского агентства лекарственных средств был получен позитивный отзыв», — написал представитель РФПИ. Он также отметил, что безопасность и эффективность вакцины подтверждены в 69 странах мира. Данные применения препарата в ходе массовой вакцинации свидетельствуют об отсутствии серьезных побочных эффектов. Ранее глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что для одобрения российской вакцины от коронавируса «Спутник V» Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) пока недостаточно убедительных данных, напоминает Pravda.ru. По ее словам, производитель не смог доказать безопасность препарата. Она отметила, что этот момент «вызывает вопросы», дополняет «Царьград».
Расскажите о новости друзьям

{{author.id ? author.name : author.author}}
© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Расскажите о новости друзьям
Загрузка...