Редкую генетическую болезнь Фабри можно лечить не только с помощью дорогих импортных оригинальных препаратов, но и с помощью биоаналогов российского производства. Об этом в интервью «Российской газете» заявил директор Клиники имени Е. М. Тареева Сеченовского университета, член-корреспондент РАН Сергей Моисеев. «Применяем оригинальные зарубежные препараты, очень дорогие: агалсидаза альфа (»Реплагал») и агалсидаза бета (»Фабразим»). Не так давно в России был зарегистрирован биоаналог агалсидаза бета — препарат «Фабагал». Аналоги доступнее оригинальных лекарств, и это важно потому, что за один и тот же бюджет лечение смогут получить большее количество пациентов», — сказал Сергей Моисеев. Сергей Моисеев пояснил, что Фабагал и Фабразим фактически аналогичные препараты, с одним и тем же действующим веществом — агалсидаза бета. При этом стоимость курса лечения биоаналогом значительно ниже — на 40%. Врач отметил, что все препараты (и импортные, и аналоги) способствуют уменьшению проявлений заболевания, а главное — помогают задержать его прогрессирование, избежать тяжелых поражений. Как и в случае с большинством хронических заболеваний, это пожизненная терапия. Люди с болезнью Фабри страдают от жгучей боли в конечностях. У них появляются проблемы с потоотделением и специфические высыпания на коже. Если не лечить заболевание, поражаются почки, пациенты сталкиваются с сердечной недостаточностью, инфарктами и инсультами. Все это приводит к инвалидизации и даже смерти. Сейчас далеко не все пациенты получают лечение. Проблема состоит в том, что болезнь Фабри не всегда удается своевременно диагностировать. По словам Моисеева, сейчас в России такой диагноз имеют 270 человек (176 из них получают терапию). При этом реальное число больных может доходить до пяти тысяч человек. Препарат «Фабагал» официально зарегистрировали в России в 2023 году. В этом году его производство в России будет организовано по полному циклу на предприятии «Петровакс», и потребности в лекарстве в стране смогут полностью закрыть.

прочитать статью полностью