В клинических исследованиях новой онковакцины «ЭнтероМикс» смогут участвовать мужчины и женщины в возрасте от 18 до 75 лет с подтвержденным диагнозом. Об этом в своем telegram-канале рассказал главный внештатный онколог Минздрава России Андрей Каприн.
«Исследование на изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата, созданного на основе энтеровирусов, будет проводиться на базе НМИЦ радиологии Минздрава. К участию в нем допускаются пациенты с гистологически подтвержденным диагнозом солидной опухоли, для которых хирургическое вмешательство и стандартные методы лечения больше невозможны», — сообщил Каприн.
Онколог также отметил, что общее состояние здоровья участников должно соответствовать шкале ECOG 0-2, а с момента последнего лечения должно пройти не менее двух недель. Набор пациентов для клинического исследования онколитической вакцины начнется в ближайшее время.
Как сообщало URA.RU ранее, об онковакцине, которая демонстрирует высокую эффективность в борьбе с меланомой, включая рассасывание опухолей и исчезновение метастазов на доклинической стадии исследований, рассказали в НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Планируется расширить исследования препарата для лечения других видов онкологических заболеваний, таких как рак легких, почек и поджелудочной железы.
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
В клинических исследованиях новой онковакцины «ЭнтероМикс» смогут участвовать мужчины и женщины в возрасте от 18 до 75 лет с подтвержденным диагнозом. Об этом в своем telegram-канале рассказал главный внештатный онколог Минздрава России Андрей Каприн. «Исследование на изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата, созданного на основе энтеровирусов, будет проводиться на базе НМИЦ радиологии Минздрава. К участию в нем допускаются пациенты с гистологически подтвержденным диагнозом солидной опухоли, для которых хирургическое вмешательство и стандартные методы лечения больше невозможны», — сообщил Каприн. Онколог также отметил, что общее состояние здоровья участников должно соответствовать шкале ECOG 0-2, а с момента последнего лечения должно пройти не менее двух недель. Набор пациентов для клинического исследования онколитической вакцины начнется в ближайшее время. Как сообщало URA.RU ранее, об онковакцине, которая демонстрирует высокую эффективность в борьбе с меланомой, включая рассасывание опухолей и исчезновение метастазов на доклинической стадии исследований, рассказали в НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Планируется расширить исследования препарата для лечения других видов онкологических заболеваний, таких как рак легких, почек и поджелудочной железы.
