В Тюменском государственном университете проводят исследования химических соединений, которые в будущем станут основой для новых видов лекарств. Они помогут лечить многие инфекционные и вирусные заболевания и при этом не будут вызывать привыкания. Об этом URA.RU сообщили в пресс-службе вуза.
«Все началось со случайно открытой нами несколько лет назад и не описанной ранее в литературе реакции циклизации некоторых производных пиридина, которая одностадийно приводит к получению структурных пиридиновых аналогов природных тетрациклических интеграстатинов А и В, являющихся очень мощными ингибиторами вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1). То есть они блокируют фермент вируса, ответственного за внедрение вирусного генома в ДНК-клетки хозяина», — заявил профессор кафедры органической и экологической химии ИнХИМ, доктор химических наук Иван Кулаков.
Проект исследователей ТюмГУ «Синтез новых представителей азот- и серосодержащих производных эпоксибензо[7,8]оксоцина и оксазоло[5,4-b]пиридина с потенциальной противовирусной и бактерицидной активностью» в 2021 году получил поддержку Российского научного фонда. Исследования будут проводиться в лаборатории органического синтеза кафедры органической и экологической химии Института химии ТюмГУ.
Во время испытаний будут использоваться лабораторное оборудование, необходимые штаммы бактерий и виварий с подопытными животными Института Х-Bio ТюмГУ и Омского аграрного научного центра. Препараты будут тестировать на антибактериальную, противотуберкулезную и противовирусную активности.
«Чтобы закрепить свой приоритет в этом плане, мы свои первичные результаты опубликовали в журнале издательства английского Королевского химического общества. В рамках проекта мы будем изучать синтез новых производных гетероциклов и возможности их практического применения, так как они являются синтетическими структурными аналогами природных метаболитов — ингибиторов интегразы ВИЧ типа интеграстатинов А, В. Ингибиторы интегразы ВИЧ играют очень важную и ключевую роль в антиретровирусной терапии при лечении СПИДа», — резюмировал Иван Кулаков.
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Что случилось в Тюмени? Переходите и подписывайтесь на telegram-канал «Темы Тюмени», чтобы узнавать все новости первыми!
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
В Тюменском государственном университете проводят исследования химических соединений, которые в будущем станут основой для новых видов лекарств. Они помогут лечить многие инфекционные и вирусные заболевания и при этом не будут вызывать привыкания. Об этом URA.RU сообщили в пресс-службе вуза. «Все началось со случайно открытой нами несколько лет назад и не описанной ранее в литературе реакции циклизации некоторых производных пиридина, которая одностадийно приводит к получению структурных пиридиновых аналогов природных тетрациклических интеграстатинов А и В, являющихся очень мощными ингибиторами вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1). То есть они блокируют фермент вируса, ответственного за внедрение вирусного генома в ДНК-клетки хозяина», — заявил профессор кафедры органической и экологической химии ИнХИМ, доктор химических наук Иван Кулаков. Проект исследователей ТюмГУ «Синтез новых представителей азот- и серосодержащих производных эпоксибензо[7,8]оксоцина и оксазоло[5,4-b]пиридина с потенциальной противовирусной и бактерицидной активностью» в 2021 году получил поддержку Российского научного фонда. Исследования будут проводиться в лаборатории органического синтеза кафедры органической и экологической химии Института химии ТюмГУ. Во время испытаний будут использоваться лабораторное оборудование, необходимые штаммы бактерий и виварий с подопытными животными Института Х-Bio ТюмГУ и Омского аграрного научного центра. Препараты будут тестировать на антибактериальную, противотуберкулезную и противовирусную активности. «Чтобы закрепить свой приоритет в этом плане, мы свои первичные результаты опубликовали в журнале издательства английского Королевского химического общества. В рамках проекта мы будем изучать синтез новых производных гетероциклов и возможности их практического применения, так как они являются синтетическими структурными аналогами природных метаболитов — ингибиторов интегразы ВИЧ типа интеграстатинов А, В. Ингибиторы интегразы ВИЧ играют очень важную и ключевую роль в антиретровирусной терапии при лечении СПИДа», — резюмировал Иван Кулаков.
