Жительница Тюмени Оксана Ребещенко больше двух лет состоит в реестре лиц, которым положены льготные лекарства, но ни разу не получала нужный препарат. Об этом URA.RU рассказала сама девушка. О своей беде она писала даже президенту РФ Владимиру Путину, но и это не помогло.
«С 2018 года я состою в реестре льготников. Из-за рассеянного склероза мне положен препарат „Окревус“, аналогов ему нет, но я еще ни разу его не получала. Из-за этого мое состояние ухудшается, хотя лекарство могло притормозить развитие болезни. В Центре рассеянного склероза и департаменте здравоохранения все эти годы кормят завтраками», — рассказала URA.RU Оксана Ребещенко.
По ее словам, из-за болезни она может потерять зрение или, к примеру, возможность говорить. Без препарата болезнь продолжает прогрессировать: еще в декабре девушка могла подняться и спуститься по лестнице, опираясь на перила. Но с тех пор ей стало хуже, и она вынуждена все время проводить в четырех стенах. Оксана живет на первом этаже, но у нее не получается преодолеть даже одну лестницу. Нужен подъемник, но с его установкой не помогают.
«Я писала письмо президенту, его спустили в регион. Мне сразу начали отовсюду звонить. К примеру, сказали, что подъемник очень дорогой, и сейчас на него денег нет. Нужно ждать», — рассказала тюменка.
URA.RU направило запросы в департамент социального развития Тюменской области, региональный Росздравнадзор и департамент здравоохранения. Последний заключил договор на приобретение необходимого Оксане Ребещенко препарата в декабре прошлого года. Поставка, согласно контракту, ожидается вплоть до июля.
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Что случилось в Тюмени? Переходите и подписывайтесь на telegram-канал «Темы Тюмени», чтобы узнавать все новости первыми!
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Жительница Тюмени Оксана Ребещенко больше двух лет состоит в реестре лиц, которым положены льготные лекарства, но ни разу не получала нужный препарат. Об этом URA.RU рассказала сама девушка. О своей беде она писала даже президенту РФ Владимиру Путину, но и это не помогло. «С 2018 года я состою в реестре льготников. Из-за рассеянного склероза мне положен препарат „Окревус“, аналогов ему нет, но я еще ни разу его не получала. Из-за этого мое состояние ухудшается, хотя лекарство могло притормозить развитие болезни. В Центре рассеянного склероза и департаменте здравоохранения все эти годы кормят завтраками», — рассказала URA.RU Оксана Ребещенко. По ее словам, из-за болезни она может потерять зрение или, к примеру, возможность говорить. Без препарата болезнь продолжает прогрессировать: еще в декабре девушка могла подняться и спуститься по лестнице, опираясь на перила. Но с тех пор ей стало хуже, и она вынуждена все время проводить в четырех стенах. Оксана живет на первом этаже, но у нее не получается преодолеть даже одну лестницу. Нужен подъемник, но с его установкой не помогают. «Я писала письмо президенту, его спустили в регион. Мне сразу начали отовсюду звонить. К примеру, сказали, что подъемник очень дорогой, и сейчас на него денег нет. Нужно ждать», — рассказала тюменка. URA.RU направило запросы в департамент социального развития Тюменской области, региональный Росздравнадзор и департамент здравоохранения. Последний заключил договор на приобретение необходимого Оксане Ребещенко препарата в декабре прошлого года. Поставка, согласно контракту, ожидается вплоть до июля.
