Вакцина «Спутник V» предварительно одобрена в Европе

© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Вакцинация от коронавирусной инфекции вакциной Спутник V (Гам-КОВИД-Вак). Москва, ампула, спутник, укол, вакцина, вакцинация, коронавирус, ковид, спутник v, гам-ковид-вак, гам ковид вак
«Спутник V» скоро могут начать применять в Европе Фото:
новость из сюжета
Коронавирус COVID-19

Российская вакцина «Спутник V» включена в список вакцин, которые прошли научную консультацию в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА). Об этом говорится в заявлении европейского регулятора.

«В настоящее время ЕМА находится в диалоге и развивает сотрудничество с компанией (Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи — прим. ред.) для определения дальнейших шагов. Разработчики выразили заинтересованность в том, чтобы вакцина рассматривалась в качестве кандидата на постепенную экспертизу», — приводит цитату из заявления ЕМА ТАСС.

ЕМА — агентство Евросоюза, оно оценивает лекарственные препараты для европейского рынка на их соответствие требованиям и дает им научную оценку. После пройденной процедуры разработчики препарата могут подготовить заявку на регистрацию в Евросоюзе.

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.

Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Российская вакцина «Спутник V» включена в список вакцин, которые прошли научную консультацию в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА). Об этом говорится в заявлении европейского регулятора. «В настоящее время ЕМА находится в диалоге и развивает сотрудничество с компанией (Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи — прим. ред.) для определения дальнейших шагов. Разработчики выразили заинтересованность в том, чтобы вакцина рассматривалась в качестве кандидата на постепенную экспертизу», — приводит цитату из заявления ЕМА ТАСС. ЕМА — агентство Евросоюза, оно оценивает лекарственные препараты для европейского рынка на их соответствие требованиям и дает им научную оценку. После пройденной процедуры разработчики препарата могут подготовить заявку на регистрацию в Евросоюзе.
Расскажите о новости друзьям

{{author.id ? author.name : author.author}}
© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Расскажите о новости друзьям
Загрузка...