Многодетная мать не может собрать 45 тысяч рублей на лечение дочери, которой выворачивает ноги

© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Фокин Ваня в реабилитационном отделении ЧОДКБ. Челябинск, ребенок, процедурный кабинет, больница, реабилитация, механотерапия, нога ребенка
Недуг проявляется в том, что девочка может ходить только на внешней стороне стопы Фото:

Многодетная мать из города Лыткарино Московской области не может собрать деньги на лечение ее семилетней дочки. У ребенка редкая наследственная болезнь, связанная с деформацией мышц, костей и суставов.

«Специалисты рекомендуют сделать генетический анализ крови, чтобы понять, какой ген дал сбой, и начать эффективное лечение. Это стоит 45 тысяч рублей. Для многодетной семьи сумма неподъемная», — говорится в сообщении агентства «Подмосковье сегодня». У девочки, по предварительным данным, мотосенсорная полинейропатия первого типа. Ребенок передвигается с помощью специального голеностопного аппарата.

Екатерина воспитывает еще двоих детей, шестилетнего сына и дочь, которой исполнился месяц. Женщина развелась с отцом старших детей пять лет назад. Сейчас он не платит алиментов и не общается с детьми. Екатерина получает пособие в 20 тысяч рублей как мать ребенка с инвалидностью. Живет в коммунальной квартире — рождение третьего ребенка помешало получить квартиру по программе «Молодая семья». «Там требовалось подтверждение моих средств — два миллиона рублей. Когда родилась младшая, оказалось, что собственные средства нужно увеличить до трех миллионов — по количеству человек», — объясняет женщина.

Тяжелым положением Екатерины заинтересовались уполномоченный по правам ребенка в Московской области Ксения Мишонова и следователи по городу Люберцы. Они собираются помочь решить денежный и жилищный вопрос.

Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020 г., являются архивными и были выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации»

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Подписка на URA.RU в Telegram - удобный способ быть в курсе важных новостей! Подписывайтесь и будьте в центре событий. Подписаться.

Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Многодетная мать из города Лыткарино Московской области не может собрать деньги на лечение ее семилетней дочки. У ребенка редкая наследственная болезнь, связанная с деформацией мышц, костей и суставов. «Специалисты рекомендуют сделать генетический анализ крови, чтобы понять, какой ген дал сбой, и начать эффективное лечение. Это стоит 45 тысяч рублей. Для многодетной семьи сумма неподъемная», — говорится в сообщении агентства «Подмосковье сегодня». У девочки, по предварительным данным, мотосенсорная полинейропатия первого типа. Ребенок передвигается с помощью специального голеностопного аппарата. Екатерина воспитывает еще двоих детей, шестилетнего сына и дочь, которой исполнился месяц. Женщина развелась с отцом старших детей пять лет назад. Сейчас он не платит алиментов и не общается с детьми. Екатерина получает пособие в 20 тысяч рублей как мать ребенка с инвалидностью. Живет в коммунальной квартире — рождение третьего ребенка помешало получить квартиру по программе «Молодая семья». «Там требовалось подтверждение моих средств — два миллиона рублей. Когда родилась младшая, оказалось, что собственные средства нужно увеличить до трех миллионов — по количеству человек», — объясняет женщина. Тяжелым положением Екатерины заинтересовались уполномоченный по правам ребенка в Московской области Ксения Мишонова и следователи по городу Люберцы. Они собираются помочь решить денежный и жилищный вопрос.
Расскажите о новости друзьям

{{author.id ? author.name : author.author}}
© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Расскажите о новости друзьям
Загрузка...