21 января 2022
20 января 2022

В Перми объявили сбор средств для девочки с тяжелой формой СМА

© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Ева. Пермь, ева
О маленькой Еве круглые сутки заботится ее отец Фото:

Пермский фонд «Дедморозим» объявил о сборе средств для трехлетней Евы Вихаревой, которая страдает спинальной мышечной атрофией. Всего требуется 181 940 рублей на оплату расходных материалов для аппарата ИВЛ, откашливателя и аспиратора, трахеостомы, гастростомы, а также расходов на организацию закупки, говорят в фонде.

«Ева родилась со спинальной мышечной атрофией — смертельно опасной болезнью, которая забирает силы у всех мышц, пока не доберется до главной, сердца. И все-таки даже с такой тяжелой болезнью можно жить дома, а не в больнице, если окружить семью поддержкой специалистов по паллиативной помощи и обеспечить необходимым медицинским оборудованием. Вдох и выдох девочки зависят от медицинских приборов, к которым сейчас требуется запас расходных материалов», — говорится на сайте «Дедморозим». Сделать пожертвование можно здесь.

Ранее URA.RU рассказывало историю Евы и ее папы Александра, которые живут в Новых Лядах. В их съемной «трешке» есть все необходимое для ребенка медицинское оборудование. Часть его семья получила за счет государства, часть — при помощи благотворительного фонда «Дедморозим». Пенсия Евы по инвалидности и выплата Александру по уходу за дочерью составляют 28 тыс. рублей.

Если вы хотите сообщить новость, напишите нам

Подписывайтесь на URA.RU в Google News, Яндекс.Новости и наш канал в Яндекс.Дзен. Оперативные новости вашего региона — в telegram-канале «Пермь» и в viber-канале «Пермь», подбор главных новостей дня — в нашей рассылке с доставкой в вашу почту.

Пермский фонд «Дедморозим» объявил о сборе средств для трехлетней Евы Вихаревой, которая страдает спинальной мышечной атрофией. Всего требуется 181 940 рублей на оплату расходных материалов для аппарата ИВЛ, откашливателя и аспиратора, трахеостомы, гастростомы, а также расходов на организацию закупки, говорят в фонде. «Ева родилась со спинальной мышечной атрофией — смертельно опасной болезнью, которая забирает силы у всех мышц, пока не доберется до главной, сердца. И все-таки даже с такой тяжелой болезнью можно жить дома, а не в больнице, если окружить семью поддержкой специалистов по паллиативной помощи и обеспечить необходимым медицинским оборудованием. Вдох и выдох девочки зависят от медицинских приборов, к которым сейчас требуется запас расходных материалов», — говорится на сайте «Дедморозим». Сделать пожертвование можно здесь. Ранее URA.RU рассказывало историю Евы и ее папы Александра, которые живут в Новых Лядах. В их съемной «трешке» есть все необходимое для ребенка медицинское оборудование. Часть его семья получила за счет государства, часть — при помощи благотворительного фонда «Дедморозим». Пенсия Евы по инвалидности и выплата Александру по уходу за дочерью составляют 28 тыс. рублей.
Расскажите о новости друзьям
Система Orphus

{{author.id ? author.name : author.author}}
© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Расскажите о новости друзьям
Загрузка...