Российско-китайская вакцина от коронавируса Ad5-nCov, которую тестировали в Свердловской области, не вызвала негативных последствий у пациентов. Об этом URA.RU сообщили в компании «Петровакс», которая запускает производство препарата в России. Фармацевты отметили, что анализ за состоянием привившихся будет идти еще несколько месяцев.
«Промежуточные результаты локального клинического исследования третьей фазы показали высокий профиль безопасности и эффективности вакцины: у 92,5% добровольцев выработались высокие титры антител к COVID-19. Промежуточные итоги исследования показали 95% эффективность вакцины по предотвращению тяжелых случаев COVID, начиная с 14 дня после вакцинации», — рассказали в фармкомпании. Финальные результаты наблюдения «Петровакс» обещает представить в первой половине 2022 года.
В Свердловской области вакцину получили 627 добровольцев — их привили в Арамильской городской больнице под Екатеринбургом. Заместитель главврача по лечебной работе Егор Колобов пояснил URA.RU, что в учреждении пока не знают о состоянии пациентов. «Итоги исследований мы узнаем только в конце года, когда [„Петровакс“] их опубликует. Сейчас, пока идет третья фаза, промежуточная информация нам не поступает», — уточнил Колобов.
В «Петроваксе» отметили, что планируют производить вакцину на своем предприятии в Подмосковье после ее регистрации. Для этого готовится необходимое оборудование.
Вакцину Ad5-nCov разработали китайская фармацевтическая компания CanSino Biologics Inc., Пекинский институт биотехнологий и Академия военно-медицинских наук КНР. В Китае ее тестировали на «родине» коронавируса — в Ухане, а также ставили военным. По всему миру в исследованиях примут участие 40 000 добровольцев, из них 8 000 — в России.
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Российско-китайская вакцина от коронавируса Ad5-nCov, которую тестировали в Свердловской области, не вызвала негативных последствий у пациентов. Об этом URA.RU сообщили в компании «Петровакс», которая запускает производство препарата в России. Фармацевты отметили, что анализ за состоянием привившихся будет идти еще несколько месяцев. «Промежуточные результаты локального клинического исследования третьей фазы показали высокий профиль безопасности и эффективности вакцины: у 92,5% добровольцев выработались высокие титры антител к COVID-19. Промежуточные итоги исследования показали 95% эффективность вакцины по предотвращению тяжелых случаев COVID, начиная с 14 дня после вакцинации», — рассказали в фармкомпании. Финальные результаты наблюдения «Петровакс» обещает представить в первой половине 2022 года. В Свердловской области вакцину получили 627 добровольцев — их привили в Арамильской городской больнице под Екатеринбургом. Заместитель главврача по лечебной работе Егор Колобов пояснил URA.RU, что в учреждении пока не знают о состоянии пациентов. «Итоги исследований мы узнаем только в конце года, когда [„Петровакс“] их опубликует. Сейчас, пока идет третья фаза, промежуточная информация нам не поступает», — уточнил Колобов. В «Петроваксе» отметили, что планируют производить вакцину на своем предприятии в Подмосковье после ее регистрации. Для этого готовится необходимое оборудование. Вакцину Ad5-nCov разработали китайская фармацевтическая компания CanSino Biologics Inc., Пекинский институт биотехнологий и Академия военно-медицинских наук КНР. В Китае ее тестировали на «родине» коронавируса — в Ухане, а также ставили военным. По всему миру в исследованиях примут участие 40 000 добровольцев, из них 8 000 — в России.
