Отсутствие лекарств для онкобольных, с которым уже столкнулись столичные клиники, коснулось и Екатеринбурга. О ситуации с обеспечением препаратами раковых больных «URA.Ru» рассказала детский онколог, депутат Госдумы от Свердловской области Лариса Фечина. «Совсем недавно мы вместе с Михаилом Мурашко — руководителем федерального Росздравнадзора — разбирались в ситуации с исчезновением даунорубицина с рынков Свердловской области, — рассказала „URA.Ru“ врач-депутат. — Его выпускает компания ЛЭНС-фарм, которая, структурным подразделением „ВЕРОФАРМ“, была куплена американской компанией Abbott. После вмешательства Росздравнадзора мы получили от ЛЭНС-фарм ответ, что они не будут прекращать производство даунорубицина и что на складе у них этот препарат есть.  Думаю, они теперь будут обеспечивать детский онкологический центр, потому что испугались. Но тут же возникла проблема с другим препаратом — уромитексаном. На днях я была в Екатеринбурге в детском онкоцентре и получила подтверждение, что нашлось для нашего центра 40 упаковок этого лекарства. Теперь больница должна срочно изыскать 70 тысяч рублей, чтобы закупить это его. То есть приходится решать эти проблемы одну за другой „в ручном режиме“». Проблемы с перебоями в поставках препаратов для онкобольных возникли не только из-за новых правил сертификации («URA.Ru» недавно писало об этом), но и в связи с экономической ситуацией в стране и отсутствием собственных производств в целом. «В Российской Федерации даже наши отечественные препараты выпускаются из иностранных субстанций, — объясняет Фечина. — К сожалению, не использовали мы возможности благополучных лет, чтобы наладить производство этих субстанции у себя. Теперь приходится покупать их за валюту — это очень сильно удорожает препараты». Все эти лекарства находятся в перечне жизненно важных и необходимых препаратов (ЖВНЛП) и цены на них регулируются государством, которое не дает их повышать. Производители же, видя отсутствие особой маржи (а порой и убыточность производства), пробуют «ужаться» в выпуске ряда препаратов, в том числе и противоопухолевых. И в первую очередь с производства снимают недорогую продукцию. «Или выпускать лекарство стоимостью 15-20 тысяч, или — 150 рублей! — поясняет Лариса Геннадьевна. — Вот даунорубицин у нас и пропал». При этом заменить такой препаратом нечем, да и нельзя. «Попытка замены препарата на другой может привести к неэффективности лечения и к большим проблемам у пациентов — к серьезным осложнениям и даже летальному исходу, — объясняет врач. — Поэтому, как только поступают сигналы, что препарат исчез из списка ЖВНЛП, мы  сразу же сообщаем в федеральный Росздравнадзор». Одна из самых сложных ситуаций сегодня в Екатеринбурге — с препаратом «атгам», который прописан пациентам с апластической анемией. Ежегодно в Свердловской области эту болезнь диагностируют у 3-5 детей. «Это очень серьезное заболевание, при котором нужны такие препараты, как тимоглубин, атгам, без них просто не обойтись, — говорит Фечина. — В Москве, в федеральном центре им. Рогачева, он закуплен, у них есть запас. Врачи нашего, екатеринбургского детского онкоцентра, уже высказывают опасения, что дети-пациенты могут остаться без лекарств. Проблемы могут быть очень серьезные». И, что самое печальное, какого-либо решения этой проблемы на государственном уровне пока нет и даже не намечается. Препарат можно добыть только из-за границы. «Даунорубицин не придется завозить, поскольку это препарат очень широкого применения, много больных им лечатся, мы через Роздравнадзор подняли проблему и, я уверена, решим ее, — заявляет Лариса Фечина. — Что касается таких препаратов, как атгам, его производства в нашей стране нет. Выход только один — везти из-за границы через разрешение Минздрава за счет средств благотворительных фондов. Это будет в сто раз сложнее, чем раньше, когда его можно было свободно купить. К счастью, количество пациентов с таким диагнозом невелико. Доктора детского онкоцентра будут решать эту проблему. Принцип один: пациенты не должны страдать».

прочитать статью полностью