Игорю Малову из Сысерти (Свердловская область) два года. Жизнь малыша проходит между больницами и реабилитациями — у мальчика ДЦП. Чтобы оплатить регулярные занятия, мама Игоря научилась плести изделия из бисера. Все вырученные деньги от продажи уходят на специалистов по реабилитации. Врачи настояли на том, что Игорю нужен вертикализатор. Цена вопроса — 160 тысяч рублей. Таких денег у семьи нет. Своей историей с журналистом URA.RU поделилась мама малыша Наталья Малова.
«Игорь — желанный ребенок в семье. Мы с мужем очень ждали его появления. Сын родился на 38 неделе. Ничего не предвещало беды. Но с 5 месяцев у ребенка началось отставание в двигательном развитии. В год Игорю официально поставили диагноз — детский церебральный паралич (ДЦП). Он все еще не ползал на четвереньках и не мог стоять, сидеть и ходить. И наша жизнь разделилась на „до“ и „после“», — посетовала Малова.
Семья Маловых смогла принять диагноз сына. «Мы приняли диагноз, но не опустили руки — начали искать „своих“ врачей и подходящие, мягкие методы реабилитации, „без слез“. Нашли. Благодаря постоянным занятиям, наш мальчик учится быть самостоятельным. За год мы научили его ползать на коленках, сидеть», — делится свердловчанка.
«Конечно услуги высококвалифицированных специалистов стоят немалых денег. Муж работает, я — нет, постоянно нахожусь с Игорем — мальчик не ходит, ему нужна помощь даже в простых бытовых делах.
Мама Игоря не работает, так как приходится круглосуточно находиться рядом с Игорем — мальчик не ходит. На реабилитацию еще как-то получается скопить, а вот купить, например, вертикализатор стоимостью 160 тысяч рублей уже нет. Тут выбор небольшой: либо мы не ездим на реабилитацию, а копим деньги на аппарат. Либо ездим на реабилитацию, но сидим без вертикализатора. Оба варианта по отдельности приведут к инвалидности ребенка. А вот реабилитация плюс аппарат позволят сыну стоять на ногах самостоятельно, а позже и ходить», — рассказывает Наталья.
Женщина отмечает, что соцслужба города помогает им. «Сотрудничаем с социальным центром Сысерти, занимаемся у них с воспитателем, также они отдали ходунки (но пока ходунками не пользуемся, Игорь стоит совсем чуть-чуть, а ходунки нужны, уже когда хорошо стоишь). Предлагали коляску, но их коляски не подходили по размеру. Вертикализаторов у них нет», — отметила она.
Вертикализатор (стендер) — вспомогательное устройство, позволяющее инвалидам и пациентам в период реабилитации после травмы принимать вертикальное положение с целью профилактики негативных последствий длительного пребывания сидя и лежа. Назначается больным со следующими диагнозами: поражения спинного мозга, физические травмы головного мозга, ДЦП, Расщепление позвоночника, мышечная дистрофия и т. д.
Наталья уверена в том, что ноша матерей, чьи дети инвалиды, тяжела. «Да, бывает тяжело. И морально, и физически. Но сдаваться нельзя ни в коем случае. Мамам, которые окажутся в такой же ситуации, хочу сказать только одно: если ваш ребенок стал инвалидом — не отворачивайтесь от него. Мама для ребенка с инвалидностью — это вся планета! Вы должны бороться за него до последнего вашего вздоха! И помните: мир не без добрых людей. Всегда найдутся люди, которые помогут. Главное — верить в то, что все получится», — отмечает свердловчанка.
Игорю Малову нужен вертикализатор RTX-18. Установка снабжена большим количеством вспомогательных поддержек, которые способствуют адаптировать ее к любым потребностям пациента в вертикальном состоянии. Исполнение модели переднеопорное и заднеопорное, поэтому детям удобно опираться на нее спиной, грудью или животиком. Главной особенностью данной модели является функция: разведения ног (изолированное разведение каждой ноги)
Оборудование выполняет поддержку стоп, коленей, бедер и является аналогом вертикализатора Gazelle PS. Поддержки коленей и стоп подбираются под каждого пациента. Устройство помогает ребенку стоять, улучшая развивающиеся навыки. Вертикализатор переводится из вертикального в горизонтальное состояние, его можно удобно складывать для транспортировки и хранения. Врачи рекомендовали к приобретению размер №1. Стоимость стендера составляет 160 тысяч рублей.
Помочь Игорю Малову можно разными способами:
- Можно поделиться этим текстом в соцсетях и максимально распространить историю
- Можно привлечь внимание известных меценатов и волонтеров
- Можно поддержать рублем. Для этого необходимо написать автору материала на адрес электронной почты Dzhallatova@ura.ru.
URA.RU благодарит всех неравнодушных людей за участие и помощь в распространении информации об Игоре. Вместе мы сможем больше.
Ранее URA.RU писало, что свердловчанка Полина Каткова просила губернатора Евгения Куйвашева ускорить получение препарата «Спинраза» для своего сына Кости. Данный препарат входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Тогда Каткова ответа не получила. Первая публикация о Косте вышла на URA.RU 6 сентября. 20 сентября семья Катковых приняла решение открыть благотворительный сбор на самое дорогое лекарство в мире — Zolgensma (стоимостью препарата доходит до 150 миллионов рублей). 23 сентября сбор был открыт.
Благотворительный сбор для Кости закрыли 2 декабря. Более 30 миллионов было собрано стараниями неравнодушных людей, а недостающую сумму в размере 90 миллионов рублей перевели учредители Фонда Святой Екатерины. 3а все время сбора для Кости на препарат Zolgensma на URA.RU было выпущено 16 публикаций. Позже Костя Катков со СМА получил укол за десятки миллионов рублей.
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Хотите быть в курсе всех главных новостей Екатеринбурга и области? Подписывайтесь на telegram-канал «Екатское чтиво» и «Наш Нижний Тагил»!
