В ФМБА раскрыли сроки регистрации нового лекарства от COVID
Первая фаза испытаний «Мир-19» завершилась
Фото: Фото: Владимир Жабриков © URA.RU
В России планируют зарегистрировать препарата от коронавируса «Мир-19» летом. Об этом рассказала руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова в эфире программы «Док-ток» на «Первом канале».
«Это (регистрация- прим. ред.) фактически середина лета, ближе к концу лета», — сказала Скворцова. По ее словам, зарегистрировать лекарство можно после второй фазы испытаний, которая уже началась, пишет ТАСС.
Этот препарат основан на применении микроРНК и не влияет на геном и иммунитет человека, пишет RT . Он способен предотвратить самые тяжелые формы коронавируса, включая пневмониты и острые респираторные дистресс-синдромы. В течение 2021 года Центр имени Гамалеи планирует провести клинические испытания вакцины «Спутник V» в виде капель для носа . Новая форма препарата будет предназначена для детей до 3-4 лет.
Подписывайтесь на URA.RU в , и на наш канал в , следите за главными новостями России и Урала в и получайте все самые важные известия с доставкой в вашу почту в нашей ежедневной рассылке .
Материал из сюжета:
Коронавирус COVID-19Сохрани номер URA.RU — сообщи новость первым!
Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.