В ФМБА раскрыли сроки регистрации нового лекарства от COVID

© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Вакцинация в поликлинике ЦГКБ №3. Екатеринбург, coronavirus, covid, лекарство от covid, вакцина от коронавируса, гам-ковид-вак, гам ковид вак
Первая фаза испытаний «Мир-19» завершилась Фото:
новость из сюжета
Коронавирус COVID-19

В России планируют зарегистрировать препарата от коронавируса «Мир-19» летом. Об этом рассказала руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова в эфире программы «Док-ток» на «Первом канале».

«Это (регистрация- прим. ред.) фактически середина лета, ближе к концу лета», — сказала Скворцова. По ее словам, зарегистрировать лекарство можно после второй фазы испытаний, которая уже началась, пишет ТАСС.

Этот препарат основан на применении микроРНК и не влияет на геном и иммунитет человека, пишет RT. Он способен предотвратить самые тяжелые формы коронавируса, включая пневмониты и острые респираторные дистресс-синдромы. В течение 2021 года Центр имени Гамалеи планирует провести клинические испытания вакцины «Спутник V» в виде капель для носа. Новая форма препарата будет предназначена для детей до 3-4 лет.

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Несмотря на трудности и попытки дискредитировать нас, URA.RU продолжает держать вас в курсе главных событий. О том, что происходит с агентством, а также последних новостях России и мира — в telegram-канале URA.RU.

URA.RU стало жертвой провокации — нашего редактора оговорил родной дядя, чтобы облегчить свою участь по другому делу. Несмотря на давление, мы продолжаем рассказывать о главных новостях страны и мира. Подпишись!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
В России планируют зарегистрировать препарата от коронавируса «Мир-19» летом. Об этом рассказала руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова в эфире программы «Док-ток» на «Первом канале». «Это (регистрация- прим. ред.) фактически середина лета, ближе к концу лета», — сказала Скворцова. По ее словам, зарегистрировать лекарство можно после второй фазы испытаний, которая уже началась, пишет ТАСС. Этот препарат основан на применении микроРНК и не влияет на геном и иммунитет человека, пишет RT. Он способен предотвратить самые тяжелые формы коронавируса, включая пневмониты и острые респираторные дистресс-синдромы. В течение 2021 года Центр имени Гамалеи планирует провести клинические испытания вакцины «Спутник V» в виде капель для носа. Новая форма препарата будет предназначена для детей до 3-4 лет.
Расскажите о новости друзьям

{{author.id ? author.name : author.author}}
© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Расскажите о новости друзьям
Загрузка...