Департамент здравоохранения Югры готов предоставить любые доказательства правомерности своих действий, которые привели к тому, что четырехлетний ребенок не получил дорогостоящее лекарство. Об этом «URA.RU» рассказал директор депздрава ХМАО Алексей Добровольский.
«Отказ в назначении препарата („Аталурена“ — ред.) никак не связан с тем, что чиновники или врачи сэкономили бюджетные средства. Дело в том, что ребенка неоднократно обследовали, в том числе московские специалисты и однозначного решения о необходимости такого лечения принято не было», — объяснил Добровольский.
Речь идет о ситуации, в которой оказалась семья из Нефтеюганска. Четырехлетнему ребенку, страдающему редким генетическим заболеванием, врачи не назначили незарегистрированное в России лекарство «Аталурен». Родители обвинили медиков в том, что отказ был мотивирован дороговизной препарата (курс лечения, по разным оценкам, может доходить до 18 млн рублей). Источники в медицинской отрасли рассказали агентству, что цена препарата не играет тут ключевой роли.
«Даже в инструкции по применению препарата «Аталурен» написано, что у него нет доказанной эффективности при лечении детей до пяти лет, а пациенту четыре года. Несколько врачебных консилиумов тоже не смогли решить, поможет ли ребенку это лекарство или наоборот навредит. Вероятно, учитывая эти данные, лечащий врач и не назначил «Аталурен», — делится мнением источник, знакомый с ситуацией.
Доводы врачей не убедили родителей, которые ссылались на опыт применения данного препарата в других регионах, и они подали в суд. Суд, рассмотрев исковое заявление семьи, встал на сторону медиков и подтвердил правомерность отказа в покупке лекарства. После того, как ситуация получила широкий резонанс, на связь с врачами и семьей вышли специалисты федерального медцентра НИИ Вельтищева и пригласили семью в Москву на обследование. При этом, говорят в депздраве Югры, специалисты именно этого учреждения также не рекомендовали использование препарата «Аталурен» для лечения ребенка. Тем не менее, по данному факту сейчас следственным комитетом и Росздравнадзором проводятся проверки.
Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020 г., являются архивными и были
выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации
других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации»
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Что случилось в ХМАО? Переходите и подписывайтесь на telegram-канал «Ханты, деньги, нефтевышки», чтобы узнавать все новости первыми!
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Департамент здравоохранения Югры готов предоставить любые доказательства правомерности своих действий, которые привели к тому, что четырехлетний ребенок не получил дорогостоящее лекарство. Об этом «URA.RU» рассказал директор депздрава ХМАО Алексей Добровольский. «Отказ в назначении препарата („Аталурена“ — ред.) никак не связан с тем, что чиновники или врачи сэкономили бюджетные средства. Дело в том, что ребенка неоднократно обследовали, в том числе московские специалисты и однозначного решения о необходимости такого лечения принято не было», — объяснил Добровольский. Речь идет о ситуации, в которой оказалась семья из Нефтеюганска. Четырехлетнему ребенку, страдающему редким генетическим заболеванием, врачи не назначили незарегистрированное в России лекарство «Аталурен». Родители обвинили медиков в том, что отказ был мотивирован дороговизной препарата (курс лечения, по разным оценкам, может доходить до 18 млн рублей). Источники в медицинской отрасли рассказали агентству, что цена препарата не играет тут ключевой роли. «Даже в инструкции по применению препарата «Аталурен» написано, что у него нет доказанной эффективности при лечении детей до пяти лет, а пациенту четыре года. Несколько врачебных консилиумов тоже не смогли решить, поможет ли ребенку это лекарство или наоборот навредит. Вероятно, учитывая эти данные, лечащий врач и не назначил «Аталурен», — делится мнением источник, знакомый с ситуацией. Доводы врачей не убедили родителей, которые ссылались на опыт применения данного препарата в других регионах, и они подали в суд. Суд, рассмотрев исковое заявление семьи, встал на сторону медиков и подтвердил правомерность отказа в покупке лекарства. После того, как ситуация получила широкий резонанс, на связь с врачами и семьей вышли специалисты федерального медцентра НИИ Вельтищева и пригласили семью в Москву на обследование. При этом, говорят в депздраве Югры, специалисты именно этого учреждения также не рекомендовали использование препарата «Аталурен» для лечения ребенка. Тем не менее, по данному факту сейчас следственным комитетом и Росздравнадзором проводятся проверки.
