В России 300 детей с диагнозом СМА получили бесплатно самый дорогой в мире препарат

300 детей в России бесплатно получили самое дорогое в мире лекарство
© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
В России более 300 детей, страдающих тяжелой формой СМА, получили бесплатно “Золгенсма”
В России более 300 детей, страдающих тяжелой формой СМА, получили бесплатно “Золгенсма” Фото:

За четыре года в России более 300 детей, страдающих тяжелой формой спинально-мышечной атрофии (СМА), получили бесплатно лекарство «Золгенсма». Об этом в ходе совещания Совета Федерации сообщил депутат, член комитета Госдумы по охране здоровья Александр Румянцев. Трансляция велась на официальном сайте Совфеда.

«Это беспрецедентный случай в мире. 300 юных пациентов, страдающих СМА первого типа — самой тяжелой формой, получили препарат „Золгенсма“ бесплатно», — заявил Румянцев.

Детей с диагнозом СМА в России чуть более тысячи. Спинальная мышечная атрофия — это наследственное заболевание, при котором постепенно слабеют мышцы рук, ног, весь мышечный корсет, затем смещаются внутренние органы, нарушается дыхание. Позже у детей отключаются жевательные, глотательные и дыхательные мышцы. Дети со СМА без лечения доживают до 2 лет.

Впервые препарат, который считается самым дорогим в мире, получил маркировку и поступил в российские детские больницы в 2021 году. Тогда Минздрав России официально зарегистрировал лекарство. Его стоимость превышает 160 миллионов рублей.

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий. Подписаться на URA.RU.

Каждый день — только самое важное. Читайте дайджест главных событий России и мира от URA.RU, чтобы оставаться в курсе. Подпишись!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
За четыре года в России более 300 детей, страдающих тяжелой формой спинально-мышечной атрофии (СМА), получили бесплатно лекарство «Золгенсма». Об этом в ходе совещания Совета Федерации сообщил депутат, член комитета Госдумы по охране здоровья Александр Румянцев. Трансляция велась на официальном сайте Совфеда. «Это беспрецедентный случай в мире. 300 юных пациентов, страдающих СМА первого типа — самой тяжелой формой, получили препарат „Золгенсма“ бесплатно», — заявил Румянцев. Детей с диагнозом СМА в России чуть более тысячи. Спинальная мышечная атрофия — это наследственное заболевание, при котором постепенно слабеют мышцы рук, ног, весь мышечный корсет, затем смещаются внутренние органы, нарушается дыхание. Позже у детей отключаются жевательные, глотательные и дыхательные мышцы. Дети со СМА без лечения доживают до 2 лет. Впервые препарат, который считается самым дорогим в мире, получил маркировку и поступил в российские детские больницы в 2021 году. Тогда Минздрав России официально зарегистрировал лекарство. Его стоимость превышает 160 миллионов рублей.
Расскажите о новости друзьям

{{author.id ? author.name : author.author}}
© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Расскажите о новости друзьям
Загрузка...