Президент России Владимир Путин утвердил поправки к закону о лекарствах. Документ, опубликованный на официальном портале правовой информации, уточняет процедуру регистрации препаратов для лечения редких болезней.
Путин подписал закон, приводящий правила об обращении лекарственных средств в соответствие с международными соглашениями, которые регулируют данный вопрос в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Документ размещен правовых актов. Документ уточняет процедуру регистрации препаратов, в частности орфанных — предназначенных для лечения редких болезней.
Ввозить орфанные препараты в РФ с 1 сентября разрешается в течение 12 месяцев с момента регистрации. Без регистрации можно будет производить индивидуальные генетические препараты для конкретного пациента.
В декабре 2023 года кабмин расширил список лечебных продуктов для детей с тяжелыми болезнями. В перечень продуктов попадают специальные сухие и жидкие смеси.
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Президент России Владимир Путин утвердил поправки к закону о лекарствах. Документ, опубликованный на официальном портале правовой информации, уточняет процедуру регистрации препаратов для лечения редких болезней. Путин подписал закон, приводящий правила об обращении лекарственных средств в соответствие с международными соглашениями, которые регулируют данный вопрос в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Документ размещен на портале правовых актов. Документ уточняет процедуру регистрации препаратов, в частности орфанных — предназначенных для лечения редких болезней. Ввозить орфанные препараты в РФ с 1 сентября разрешается в течение 12 месяцев с момента регистрации. Без регистрации можно будет производить индивидуальные генетические препараты для конкретного пациента. В декабре 2023 года кабмин расширил список лечебных продуктов для детей с тяжелыми болезнями. В перечень продуктов попадают специальные сухие и жидкие смеси.
