Генетик ответила, насколько опасно новое смертельное заболевание

© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Обновленная поликлиника Екатеринбургского клинического перинатального центра. Екатеринбург, диагностика, анализ, медицинское оборудование, микроскоп, медицина, врач, медик, микроскопический анализ
Открытие «синдрома VEXAS» представляет интерес в первую очередь для медиков и генетиков Фото:

Новое заболевание «синдром VEXAS» не представляет угрозы для широкого круга, так как является результатом редкой соматической мутации одного из генов. Такое мнение высказала в беседе с URA.RU доктор биологических наук, профессор кафедры биологии и общей генетики РУДН Мадина Азова.

Ранее международная группа ученых опубликовала исследование в журнале The New England Journal of Medicine. В нем они заявили об открытии нового смертельного заболевания у мужчин, передает «Царьград». Новый синдром, который они назвали VEXAS, приводит к смерти 40% заболевших. Пациенты страдают аутовоспалительным заболеванием, у них проявляется лихорадка, активное тромбообразование, а также воспалительный процесс в хрящевой и легочной тканях, сообщает «Пятый канал».

«Это просто интересный случай, не так часто встречающийся. О том, что это прямо смертельное заболевание, говорить не стоит», — считает Азова. Она уточнила, что средний возраст этого заболевания составил 64 года.

Число людей, у которых выявлена именно такая мутация этого гена, очень мало в масштабах исследования. Профессор пояснила, что из 2560 больных были обнаружены всего 3 пациента с «синдромом VEXAS». Еще 22 человека были найдены прицельно по клинической картине.

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.

Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Новое заболевание «синдром VEXAS» не представляет угрозы для широкого круга, так как является результатом редкой соматической мутации одного из генов. Такое мнение высказала в беседе с URA.RU доктор биологических наук, профессор кафедры биологии и общей генетики РУДН Мадина Азова. Ранее международная группа ученых опубликовала исследование в журнале The New England Journal of Medicine. В нем они заявили об открытии нового смертельного заболевания у мужчин, передает «Царьград». Новый синдром, который они назвали VEXAS, приводит к смерти 40% заболевших. Пациенты страдают аутовоспалительным заболеванием, у них проявляется лихорадка, активное тромбообразование, а также воспалительный процесс в хрящевой и легочной тканях, сообщает «Пятый канал». «Это просто интересный случай, не так часто встречающийся. О том, что это прямо смертельное заболевание, говорить не стоит», — считает Азова. Она уточнила, что средний возраст этого заболевания составил 64 года. Число людей, у которых выявлена именно такая мутация этого гена, очень мало в масштабах исследования. Профессор пояснила, что из 2560 больных были обнаружены всего 3 пациента с «синдромом VEXAS». Еще 22 человека были найдены прицельно по клинической картине.
Расскажите о новости друзьям

{{author.id ? author.name : author.author}}
© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Расскажите о новости друзьям
Загрузка...