11 июня 2021

SOS! Help! Годовалой малышке нужна помощь неравнодушных людей

© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+

Несколько месяцев назад «URA.Ru» рассказало историю Эмиля Казанцева из Богдановича. Доктора выявили у 5-летнего мальчика врожденный порок сердца. И вот стало известно, что наши читатели совместно с Русфондом помогли родителям Эмиля собрать сумму, необходимую для приобретения специального устройства — окклюдера, позволяющего закрыть открытый артериальный проток. Для Эмиля Казанцева было перечислено 166 300 рублей, это даже чуть больше счета, выставленного поставщиком окклюдера (162 800 рублей). В июне мальчику будет сделана операция на сердце.

Получит необходимое лечение и Ксюша Коненкова из Екатеринбурга, о которой «URA.Ru» рассказало 24 марта. Полуторагодовалой малышке было необходимо подобрать терапию и необходимые лекарства, чтобы купировать эпилептические судороги. Московкий Институт медицинских технологий выставил счет за лечение — 155 160 рублей. В августе Ксюша отправится на лечение в столицу, поскольку деньги на ее лечение найдены.

«URA.Ru» благодарит всех неравнодушных читателей, оказавших помощь больным детям. К сожалению, количество малышей, которым нужна поддержка, остается большим. Вот лишь одна из многочисленных невеселых историй, для счастливого конца которой необходимо собрать 120 тысяч рублей. «Врожденная патология не позволяет моей дочери начать ходить. Валя делает первые шаги, ставит правую ногу на ребро стопы и запинается. После ходьбы на ноге появляется отек и синюшность», — рассказывает Надежда Косарева, мама годовалой Вали, живущей в Туринской Слободе.

Когда девочке было полтора месяца, ее отвезли на консультацию в областную детскую больницу. Ребенку начали гипсовать ногу. Лечение продолжалось до пятимесячного возраста. Валя тяжело переносила гипсы. Нога отекала, поднималась высокая температура. «Мне рассказали, что дочери поможет оперативное лечение методом Понсети. Врачи объяснили, что если начать лечение в первые два года и соблюдать все рекомендации, то моя дочь выздоровеет полностью, — продолжает рассказ мама Надежда. — Но у меня нет на это средств. Я одна воспитываю пятерых детей, получаю пособие как многодетная мать, еще пособие по потере кормильца и пособие на проезд учащимся многодетной семьи. Помогите, пожалуйста!»

Руководитель клиники «Современные медицинские технологии» в Ярославле Юрий Филимендиков подтвердил диагноз и необходимость своевременного многоэтапного лечения по методу Понсети. И объяснил, как доктора будут лечить маленькую Валю. «Врач руками выводит в максимально возможное положение стопу и фиксирует гипсом. За 5-6 дней натянутые мышцы и сухожилия расслабляются, и врач снова до максимального натяжения сухожильно-мышечного аппарата выводит стопу в правильное положение. И так от пяти до девяти раз. Следующим этапом производится закрытая ахиллотомия, а в завершении — перенос сухожилия передней большеберцовой мышцы на третью клиновидную кость с целью предотвращения рецидивов деформации», — так Юрий Филимендиков описал то, что на протяжении долгого времени предстоит перенести маленькой девочке.

Для того, чтобы Валя Косарева избавилась от врожденной правосторонней косолапости и смогла ходить, бегать и прыгать, как обычные годовалые детишки, необходимо 120 тысяч рублей.

О способах помощи Вале Косаревой можно узнать здесь.

Расскажите о новости друзьям
Система Orphus

{{author.id ? author.name : author.author}}
© Служба новостей «URA.RU»
Размер текста
-
17
+
Расскажите о новости друзьям
Загрузка...