Две детские судьбы были спасены читателями «URA.Ru»: они помогли собрать более 220 тысяч рублей для больных детей, истории которых мы публиковали в марте. 128 604 рубля будут потрачены на приобретение окклюдера для эндоваскулярной операции на сердце 16-летней Насте Шувачевой из Алапаевского района, 95 217 рублей — на стимулятор блуждающего нерва 13-летнему Кириллу Дерендяеву из Краснотурьинска.
Средств на лечение этих детей требуется несколько больше, но об этой недостающей сумме позаботятся телезрители «Первого канала», откликнувшиеся на программу Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам». Всех откликнувшихся родители ребят благодарят за помощь и участие.
Редакция «URA.Ru» присоединяется к этой благодарности и снова вместе с Русфондом обращается с просьбой о помощи, которая на этот раз требуется сразу четверым.
Сердце маленького Демира в опасности
Шумы в сердце у двухлетнего екатеринбуржца Демира Хуросониева услышали еще в роддоме. Когда малышу было пять месяцев, у него выявили две аномалии: открытый артериальный проток и дефект в перегородке между правым и левым предсердиями. «Лечению сердца у сына мешали сопутствующие неврологические болезни — в первую очередь надо было справляться с ними», — рассказывает мама мальчика Хиромон Зуробекова.
Осенью прошлого года Демир прошел дополнительное обследование в детском кардиохирургическом отделении областной больницы. Там рекомендовали закрыть дефект с помощью специальной «заплаты» — окклюдера. Заведующий отделением детской кардиохирургии Областной клинической больницы № 1 Константин Казанцев пояснил, что к патологии привел измененный кровоток камер сердца у Демира и наиболее щадящим для него методом лечения будет эндоваскулярная операция.
Сама операция бесплатна, но надо оплатить окклюдер. Его стоимость более 336 тысяч рублей, но поскольку родители мальчика такими средствами не располагают, они обращаются за помощью к читателям «URA.Ru».
Избежать тяжелой операции Диане поможет ортодонтический аппарат
К своим 11 годам Диана Бармина из Красноуральска перенесла три операции по коррекции верхней губы и нёба. Во время последней врачи вживили Диане костный имплант. Но полностью исправить дефект не удалось, поэтому девочка носит временный съемный протез. Сейчас пришло время менять его на несъемный ортодонтический аппарат.
«Врачи говорят, он позволит в будущем избежать сложнейшей хирургической операции по наращиванию челюсти», — рассказывает Наталья Чернова, мама девочки. Ортодонт детской больницы восстановительного лечения «Бонум» Галина Долгополова пояснила, что исправление верхней челюсти поможет Диане восстановить функцию кусания и жевания, облегчит девочке процесс формирования правильной речи. Важно и то, что у девочки улучшится психологическое состояние, самовосприятие. Ей станет легче в учебе и в общении со сверстниками.
Ортодонтический аппарат стоит 42 764 рубля. К сожалению, приобрести его за государственный счет невозможно. Денег на покупку такого аппарата у мамы Дианы нет — она одна воспитывает двух детей.
Алеше поможет лечение в столице
Летом 2010 года в семье Антроповых из Каменска-Уральского родилась двойня. Егор был здоров, а у Алеши возникли проблемы с дыханием, его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. После выписки из роддома малыша направили на обследование в областную детскую больницу. Там врачи обнаружили у Алеши эпилептическую активность и прописали лекарства. В год на повторном обследовании сыну поставили диагноз «детский церебральный паралич, симптоматическая эпилепсия».
За счет родителей Алеша прошел два курса реабилитации в медицинском центре в Челябинске. В последние пять месяцев приступы стали менее интенсивными, но Алеша не сидит и не ходит. Родители узнали, что таким детям помогают в Москве, в Институте медицинских технологий. Невролог ИМТ Елена Малахова говорит: «Алеша нуждается в госпитализации для обследования и — при необходимости — для подбора противосудорожной терапии и восстановительного лечения».
На лечение требуется около 199 740 рублей. Но у семьи уже нет денег на его оплату. Маме ребенка ради ухода за сыном пришлось уволиться, она получает пособие по уходу за ребенком, папа перебивается сезонными заработками.
Чтобы Тимофей ходил без боли
О том, что у двухлетнего Тимофея Гороха из Нижнего Тагила косолапость, его мама узнала еще до рождения сына, на плановом УЗИ. В два месяца малыша обследовали в областной детской больнице, после чего три с половиной месяца ему гипсовали ноги. Но результатов не было.
«В полгода Тимоше сделали операцию на ахилловом сухожилии и выписали специальные ботиночки, однако заметного улучшения так и не наступило», — рассказывает Екатерина Людская, мама Тимофея. Малыш ходит плохо, спотыкается и падает. От врачей родители узнали о методе Понсети и обратились в ярославскую клинику, где давно практикуют такое лечение. Там готовы помочь. Генеральный директор ЗАО «Современные медицинские технологии. Клиника Константа» Юрий Филимендиков пояснил: «После проведения консервативного и оперативного лечения в местных клиниках у Тимофея произошел рецидив. Планируется оперативное лечение — перемещение сухожилия передней большеберцовой мышцы на латеральную клиновидную кость, а также курс гипсований».
На лечение требуется 155 тысяч рублей. Но оплатить его родители Тимофея не могут. У папы ребенка — сезонные заработки. В детский сад мальчика не берут, и мама вынуждена сидеть с ним дома. В семье есть ещё один ребёнок, пятилетняя дочь.
Контакты для оказания помощи: в Екатеринбурге +7 922-216-65-64,+7-912-2322-912, rusfond_ekat@mail.ru,+7 800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), тел./факс +7 495-926-35-63, адрес 125252, Москва, а/я 50, e-mail: rusfond@rusfond.ru. Как помочь: http://rusfond.ru/donation/35
Помочь Демиру Хуросониеву, Диане Барминой, Алеше Антропову и Тимофею Гороху также можно, отправив SMS со словом «ДЕТИ» на номер 5541. Стоимость сообщения — 75 рублей. Обратите внимание, в связи с изменением в законодательстве те, кто отправляет такие SMS, могут получить ответное сообщение с просьбой подтвердить оплату услуги.
Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020 г., являются архивными и были
выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации
других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации»
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Две детские судьбы были спасены читателями «URA.Ru»: они помогли собрать более 220 тысяч рублей для больных детей, истории которых мы публиковали в марте. 128 604 рубля будут потрачены на приобретение окклюдера для эндоваскулярной операции на сердце 16-летней Насте Шувачевой из Алапаевского района, 95 217 рублей — на стимулятор блуждающего нерва 13-летнему Кириллу Дерендяеву из Краснотурьинска. Средств на лечение этих детей требуется несколько больше, но об этой недостающей сумме позаботятся телезрители «Первого канала», откликнувшиеся на программу Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам». Всех откликнувшихся родители ребят благодарят за помощь и участие. Редакция «URA.Ru» присоединяется к этой благодарности и снова вместе с Русфондом обращается с просьбой о помощи, которая на этот раз требуется сразу четверым. Сердце маленького Демира в опасности Шумы в сердце у двухлетнего екатеринбуржца Демира Хуросониева услышали еще в роддоме. Когда малышу было пять месяцев, у него выявили две аномалии: открытый артериальный проток и дефект в перегородке между правым и левым предсердиями. «Лечению сердца у сына мешали сопутствующие неврологические болезни — в первую очередь надо было справляться с ними», — рассказывает мама мальчика Хиромон Зуробекова. Осенью прошлого года Демир прошел дополнительное обследование в детском кардиохирургическом отделении областной больницы. Там рекомендовали закрыть дефект с помощью специальной «заплаты» — окклюдера. Заведующий отделением детской кардиохирургии Областной клинической больницы № 1 Константин Казанцев пояснил, что к патологии привел измененный кровоток камер сердца у Демира и наиболее щадящим для него методом лечения будет эндоваскулярная операция. Сама операция бесплатна, но надо оплатить окклюдер. Его стоимость более 336 тысяч рублей, но поскольку родители мальчика такими средствами не располагают, они обращаются за помощью к читателям «URA.Ru». Избежать тяжелой операции Диане поможет ортодонтический аппарат К своим 11 годам Диана Бармина из Красноуральска перенесла три операции по коррекции верхней губы и нёба. Во время последней врачи вживили Диане костный имплант. Но полностью исправить дефект не удалось, поэтому девочка носит временный съемный протез. Сейчас пришло время менять его на несъемный ортодонтический аппарат. «Врачи говорят, он позволит в будущем избежать сложнейшей хирургической операции по наращиванию челюсти», — рассказывает Наталья Чернова, мама девочки. Ортодонт детской больницы восстановительного лечения «Бонум» Галина Долгополова пояснила, что исправление верхней челюсти поможет Диане восстановить функцию кусания и жевания, облегчит девочке процесс формирования правильной речи. Важно и то, что у девочки улучшится психологическое состояние, самовосприятие. Ей станет легче в учебе и в общении со сверстниками. Ортодонтический аппарат стоит 42 764 рубля. К сожалению, приобрести его за государственный счет невозможно. Денег на покупку такого аппарата у мамы Дианы нет — она одна воспитывает двух детей. Алеше поможет лечение в столице Летом 2010 года в семье Антроповых из Каменска-Уральского родилась двойня. Егор был здоров, а у Алеши возникли проблемы с дыханием, его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. После выписки из роддома малыша направили на обследование в областную детскую больницу. Там врачи обнаружили у Алеши эпилептическую активность и прописали лекарства. В год на повторном обследовании сыну поставили диагноз «детский церебральный паралич, симптоматическая эпилепсия». За счет родителей Алеша прошел два курса реабилитации в медицинском центре в Челябинске. В последние пять месяцев приступы стали менее интенсивными, но Алеша не сидит и не ходит. Родители узнали, что таким детям помогают в Москве, в Институте медицинских технологий. Невролог ИМТ Елена Малахова говорит: «Алеша нуждается в госпитализации для обследования и — при необходимости — для подбора противосудорожной терапии и восстановительного лечения». На лечение требуется около 199 740 рублей. Но у семьи уже нет денег на его оплату. Маме ребенка ради ухода за сыном пришлось уволиться, она получает пособие по уходу за ребенком, папа перебивается сезонными заработками. Чтобы Тимофей ходил без боли О том, что у двухлетнего Тимофея Гороха из Нижнего Тагила косолапость, его мама узнала еще до рождения сына, на плановом УЗИ. В два месяца малыша обследовали в областной детской больнице, после чего три с половиной месяца ему гипсовали ноги. Но результатов не было. «В полгода Тимоше сделали операцию на ахилловом сухожилии и выписали специальные ботиночки, однако заметного улучшения так и не наступило», — рассказывает Екатерина Людская, мама Тимофея. Малыш ходит плохо, спотыкается и падает. От врачей родители узнали о методе Понсети и обратились в ярославскую клинику, где давно практикуют такое лечение. Там готовы помочь. Генеральный директор ЗАО «Современные медицинские технологии. Клиника Константа» Юрий Филимендиков пояснил: «После проведения консервативного и оперативного лечения в местных клиниках у Тимофея произошел рецидив. Планируется оперативное лечение — перемещение сухожилия передней большеберцовой мышцы на латеральную клиновидную кость, а также курс гипсований». На лечение требуется 155 тысяч рублей. Но оплатить его родители Тимофея не могут. У папы ребенка — сезонные заработки. В детский сад мальчика не берут, и мама вынуждена сидеть с ним дома. В семье есть ещё один ребёнок, пятилетняя дочь. Внимание! Родители детей, Русфонд и «URA.Ru» просят всех неравнодушных оказать помощь Демиру Хуросониеву, Диане Барминой, Алеше Антропову и Тимофею Гороху. Контакты для оказания помощи: в Екатеринбурге +7 922-216-65-64,+7-912-2322-912, rusfond_ekat@mail.ru, +7 800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), тел./факс +7 495-926-35-63, адрес 125252, Москва, а/я 50, e-mail: rusfond@rusfond.ru. Как помочь: http://rusfond.ru/donation/35 Помочь Демиру Хуросониеву, Диане Барминой, Алеше Антропову и Тимофею Гороху также можно, отправив SMS со словом «ДЕТИ» на номер 5541. Стоимость сообщения — 75 рублей. Обратите внимание, в связи с изменением в законодательстве те, кто отправляет такие SMS, могут получить ответное сообщение с просьбой подтвердить оплату услуги.